在仪器软件里面可以设定的。。。。就是输入一个浓度较高的标准液，机器会自动的稀释梯度做标准曲线。。也可以选择不自动稀释的。。

用微波消解样品尽量赶酸~酸度太大会提高背景干扰~赶酸的溶液温度不要超过120度，不然损失会比较大，可以用20%硝酸浸泡过的100ml三角瓶赶酸，瓶上加盖小漏斗，温度可以提高到170度，溶液不能干，保持在10ml左右就行，用蒸馏水多次赶酸就行。回收率应该在85%以上

好像没有明确规定吧，关键是规定好每一步的操作规程吧。

请问什么固定相的柱子，规格多少，分析条件？

一般有气泡的是右边的注射器。如果是0.5ml左右的，是因为你上次进空气过了。在仪器跑第一步吸入还原剂后，点一下急停，然后继续做样就可以消除了。如果是很小的几个气泡，没有关系，不影响进样体积和反应。

我们单位是意大利MILESTTONE 的.

如果不过载的话，考虑是不是组分难气化？

空调、排风肯定要有的啊，压力表也要定期检定，自己要经常检漏。

偏极性的物质，用极性柱吧！如：HP-INNOWAX

最好不用硝酸而用盐酸做样。如果水脏，要加溴酸钾溴化钾。

是一直都是这样还是最近一段时间是这样，如果一直都这样建议换根其他类型的柱子看下

都可以，不过排风装置功率大了也不行，这样火焰有可能会有影响的。

装毛细柱很简单的，对着超作规程就好了，进样口毛细柱端距离石墨环4-6mm检测器端插到底往回拉1-2mm。

软件上有按钮，个人认为100-200间可以，

北京金索坤的好多型号都可以实现，SK-2003A就可以，他们公司网站就有相关材料

硫脲是还原剂，做样品时需要加入。空白不稳定有可能是硫脲试剂含有杂质导致。

药典如果有方法，你是不能改检测器的。

完全可以的，只要是重金属的，就可以用这个来检测！

你说的需要用原子荧光分光光度计来检测的

如果样品空白和标准空白一样还有没有必要做样品空白？