检查下连接是否松动了

可以试试DB-1（膜厚1uM）的，我用这个柱子分过：甲醇、乙醇、乙酸乙酯，吡啶、甲苯，效果还可以，不过吡啶峰型不好。

柱子过载的话，峰形肯定有问题啦，会出一个平头大峰，峰宽超大。这时候色谱柱流出的物质太多，检测器可能会超出线性范围，定量也不准。

溶剂都蒸干了，但是有些溶剂沸点比较高，所以我是在40度蒸干的，

有TTL型的, 也有继电器开闭型的

体积浓度换算成物质的量浓度，需要待测组分的密度和分子量。

如果是同一厂家的，看一下product number.check一下。

手动积分是相对于自动积分而言，就是人为划定峰的起止点。这在工作站中肯定是有的。

我们的是UNITY2

应该可以，不过你需要一个气体进样阀

要做甲苯的标准曲线，请问做标线用的甲苯是要色谱纯的还是分析纯就可以？标线的浓度范围大概是多少？（我的样品峰面积一般都是几万）另外做标线用的甲苯需不需要做什么预处理？

气相色谱一般都是用HPLC溶剂的，没问题。

另外国标介绍的检测方法，并不能检出特优级酒精的杂质峰

国标里面的标物是用氯化甲基汞，但是我们没有啊，可以直接用甲基汞吗？

问题肯定经常碰到，善于总结会进步得更快

记得tcd 的池体积有不同，微池的灵敏度高，可以允许小流量的毛细管柱不知道 ecd是不是和这个类似？

柱效差了，你柱子买多久了

关键是 限量是多少？限量低的话，顶空也不好做

一起漏水非常讨厌

这样的情况还是第一次，方法都是调用的