高危毒品,呵呵.这个东西中毒在好多地方被列为职业病~~!!

是不是第一次测试时5价As的还原时间太短，而第二次测试时已经完全还原成3价As？如果仅挨的两次测试结果相差很大，是否上一次测试的记忆呢？如果连续测试多次结果都差异很大那应该就有问题了。

说说看能不能帮上你的忙

我得出厂水没过滤，用得是德国产得0.45um得滤膜，会是这个问题吗

都五星了，级别果然够高呀，恭喜恭喜

还有一种方法，就是硫酸提取，样品在硫酸体系中，有机砷无机砷全部下来，但后分析则不能用原子荧光，可以采取提取的硫酸溶液，用硫代基显色剂，直接显色，在紫外分光光度计上的327波长处直接测定，此体系有机砷不反应，只和无机砷反应，这样就可以达到你测定无机砷而不是总砷的目的了，而且操作比较方便！！

关掉GC，再重新开机试试。看看载气压力等仪器参数正常不正常。

现在原子荧光测汞应该是很成熟的方法了吧。没有什么复杂的呀！不过汞的测定确实不是很稳定。

mL? 看着有些别扭

这个。。。是做涂料你的TVOC吧似乎涂料里TVOC，国际标准都是气相色谱--质谱联用法来做的。

就是弱极性柱，相似的很多的

进样时是不是进样针顶歪了，把针头查到进样口的橡胶垫片去了（因为你进样针拔不出来），而垫片因为长时间与各种有机溶剂接触导致老化变黑，再你拔出针来时这些黑的物质也被带出来了

废水样品通常加点王水就对了，高锰酸钾强氧化剂可能会产生沉淀，还有它的颜色可能影响观察。

各种设置都没有变，如果是柱子问题，为什么用不同的柱子都是这样的情况呢？

没人……急急急~~~~知道的告知一下。。感激不尽~~

在仪器软件里面可以设定的。。。。就是输入一个浓度较高的标准液，机器会自动的稀释梯度做标准曲线。。也可以选择不自动稀释的。。

用微波消解样品尽量赶酸~酸度太大会提高背景干扰~赶酸的溶液温度不要超过120度，不然损失会比较大，可以用20%硝酸浸泡过的100ml三角瓶赶酸，瓶上加盖小漏斗，温度可以提高到170度，溶液不能干，保持在10ml左右就行，用蒸馏水多次赶酸就行。回收率应该在85%以上

好像没有明确规定吧，关键是规定好每一步的操作规程吧。

请问什么固定相的柱子，规格多少，分析条件？

一般有气泡的是右边的注射器。如果是0.5ml左右的，是因为你上次进空气过了。在仪器跑第一步吸入还原剂后，点一下急停，然后继续做样就可以消除了。如果是很小的几个气泡，没有关系，不影响进样体积和反应。