做样品时候的那个方法现在删除掉了？杀一下病毒看看。

你们水质分析 gc都这些什么项目。

希望利用这个平台，水质分析工作者常上来交流交流一下。

确实得加酸

把你的一个透镜弄下来后你就可以了

一个是定位，一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来

应该是只能换新的了。要是断成两截还能拣长的一截继续用，可是断成三截估计 是不能用了。

KI啊，酒石酸及盐、柠檬酸铵、8－羟基喹啉，EDTA,EGTA,三乙醇胺等

我现在用微波消解法。因为在用干法时，氧化镁总是被样品加热后产生的气泡给吹散。另外，我突然有一个想法，将微波消解后的样液倒入坩埚中，加入氧化镁再加热，这样就不会出现氧化镁被吹散的事了，这可行吗？欢迎批评批教。

多多交流啊

多多交流，我工业水质分析

用点洗衣粉之类的试试看

检查管路是否动过主要是长短，载流流量加大100或200试试。想一下是什么时候开始的？

既然是新安装，那应该是保内吧，直接报修吧。

其实，这个问题最难的不是色谱条件的选择，而是样品前处理柱子用极性柱问题不大，但是如果样品有水的话，就需要前处理了。乙二醇沸点较高，顶空不太合适

40:400:10这个流量设置的不太对吧。

温度有变化吗

这个要看你分析什么物质了~

高危毒品,呵呵.这个东西中毒在好多地方被列为职业病~~!!

是不是第一次测试时5价As的还原时间太短，而第二次测试时已经完全还原成3价As？如果仅挨的两次测试结果相差很大，是否上一次测试的记忆呢？如果连续测试多次结果都差异很大那应该就有问题了。