既然是新安装，那应该是保内吧，直接报修吧。

其实，这个问题最难的不是色谱条件的选择，而是样品前处理柱子用极性柱问题不大，但是如果样品有水的话，就需要前处理了。乙二醇沸点较高，顶空不太合适

40:400:10这个流量设置的不太对吧。

温度有变化吗

这个要看你分析什么物质了~

高危毒品,呵呵.这个东西中毒在好多地方被列为职业病~~!!

是不是第一次测试时5价As的还原时间太短，而第二次测试时已经完全还原成3价As？如果仅挨的两次测试结果相差很大，是否上一次测试的记忆呢？如果连续测试多次结果都差异很大那应该就有问题了。

说说看能不能帮上你的忙

我得出厂水没过滤，用得是德国产得0.45um得滤膜，会是这个问题吗

都五星了，级别果然够高呀，恭喜恭喜

还有一种方法，就是硫酸提取，样品在硫酸体系中，有机砷无机砷全部下来，但后分析则不能用原子荧光，可以采取提取的硫酸溶液，用硫代基显色剂，直接显色，在紫外分光光度计上的327波长处直接测定，此体系有机砷不反应，只和无机砷反应，这样就可以达到你测定无机砷而不是总砷的目的了，而且操作比较方便！！

关掉GC，再重新开机试试。看看载气压力等仪器参数正常不正常。

现在原子荧光测汞应该是很成熟的方法了吧。没有什么复杂的呀！不过汞的测定确实不是很稳定。

mL? 看着有些别扭

这个。。。是做涂料你的TVOC吧似乎涂料里TVOC，国际标准都是气相色谱--质谱联用法来做的。

就是弱极性柱，相似的很多的

进样时是不是进样针顶歪了，把针头查到进样口的橡胶垫片去了（因为你进样针拔不出来），而垫片因为长时间与各种有机溶剂接触导致老化变黑，再你拔出针来时这些黑的物质也被带出来了

废水样品通常加点王水就对了，高锰酸钾强氧化剂可能会产生沉淀，还有它的颜色可能影响观察。

各种设置都没有变，如果是柱子问题，为什么用不同的柱子都是这样的情况呢？

没人……急急急~~~~知道的告知一下。。感激不尽~~