原子荧光和药品柜不能在一个实验室，原子荧光要用到诸如硝酸和盐酸的挥发性酸，不可避免的会影响或污染药品的质量，所以，仪器和药品不能一起存放。

也就是说，有的样品浓度高，适用；有的样品含量低，但响应大，适用；有的峰形较宽，调分流，有用；有些分离度不好，适用。等等，了解其作用，可随意调整，但记住，一定要验证，记录、修改。并不是想怎么样就怎么样的。

进标样，计算出校正因子~

450左右也很正常了

这是ECD的放射源。

方法的重现性 加标回收率 测定精密度等。

这个可能跟溶液中酸量有关，有次赶酸不彻底，加入硫脲后，发生了比较剧烈的反应，虽然测砷对酸要求范围比较宽，但酸度太大了还是不行的

“输出”? 显示的值就是该检测器瞬时的信号值

常见的定量方法有外标法、内标法、归一化法等归一化法严格来说只能粗略的定量，因为各组分在检测器上的响应有差异，因此各组分要加上校正因子 结果才更准确

哎，我也莫名其妙的。这是联通的招标文书上要求的，他们也没有这方面的概念，反正就要求我们提供这样的检测报告。我咨询过SGS，他们也没有预算寿命这一说法。只是说耐老化实验可用荧光紫外和氙灯。但是这些耐老化实验报告只是提供测试环境和描述样品经过规定时间后表观和性能的变化。各位斑竹，期待着你们的帮忙！

我们的万向通风罩设计有问题，噪音太大，所以从来不用。我做实验都是开窗通风，比通风罩好。

用的是瓦里安的450GC色谱，工程师也没辙，就只叫我热老化，但还是没用，触点电压调不好了，峰也不出了，不会坏了吧

我们是对原子荧光测铅彻底放弃了！失去信心了

就是问下如何利用死体积死时间来计算柱流量的？还有，如何具体使用皂膜流量计测量分流流量/隔垫吹扫流量的？

玻璃棉去活化了吗？

休想达到10倍。。。。。。再说就算真的达到10倍，也不影响工作、

检测器温度 ≥ 进样口温度 ≥ 柱箱程序升温最高温度。只要符合这个，基本就可以了吧。毛细管柱两端烧坏几十厘米，无所谓。其实很多事情和样品相关，干净的样品，不遵守上面的要求，也不会有大问题的。汽化室温度主要看样品汽化要求。柱箱温度主要看分离要求。检测器温度当然要看前面两个的温度，但也要看自己的温度要求。

这个有国标吧？像奶粉 这种 组分复杂的样品 前处理 势必很复杂，结果偏差大 也正常，但是10倍 有点夸张

环境监测人员持证上岗考核试题集，包括上册和下册。广大环境检测人员必备书。

买仪器你以为是买菜么？说“想买一批”然后没有任何的价格预算、使用需求，就来求推荐谁能给你推荐的出呢？