Lz显得太不专业啦

重启不行再重装吧1

先确定使用目的吧。

定位国产的还是进口的？

动态扣背景，这个在原子吸收上听说过，普析的仪器没用过，希望用过普析仪器的朋友来解答~

气相离不开气源，有气瓶，有发生器。发生器肯定都是在实验室了，那么气瓶呢？实验室放个“氢弹” 即使有 气瓶柜? 也算是个 安全隐患了你们是怎么放的？ 都有哪些安全措施？

求教各位高手，我刚刚接手这台仪器，做汞电压是250v,电流是30ma,不管怎么弄质控值就是比标准大零点几微克，请问这正常吗？有什么办法可以让他低点，另外这台仪器已近使用了10年左右了，跪求大家给点建议

没空气如何点燃氢气，空气与氢气成一定比例，可以燃烧。

这个没有很固定，根据样品消解的难易，限量值等合理调整

现在用药典的方法，我们的甲醇与乙醛分不开呀

恭喜大蔚专家啊

分析的成分和柱子填料越相似越好

俺也来了，捧场来了。

先弄清楚那些黑色的东西是什么

取下色谱柱，封闭检测器，也可以诊断的。

柱子只做都是由专门的装置，使用者 没必要知道只做工艺至于分离好坏 可以用标样来检测，依据分离度和柱效

什么固定相？

基本上就是外面盖上，里面堵上。如果长时间不用，用之前再用棉签清理一下。

一般超过大气压的气压值，人机交互界面中大多是表压，绝对压力只用在计算中。但是真空倒是经常使用绝对压力

SE-30的柱子好象可以.条件就看相关的标准了.