记忆效应是有的，所以清洗是必要的。

可以的，就是要考虑离子共存还有基质的问题，权衡下

你是做了染料管路有颜色残留吧，这个你用乙醇清洗了管路还能用吗?一般配置的管路是不能做有机进行的，如果需要做要使用专用管路，用时优化仪器参数，比如加大等离子体气，加大功率，减少进样量和雾化气流量，采用半导体制冷雾化器等。如果管路污染建议：1.更新管路，清洗进样系统。2，在样品上机前进行脱色处理，如过C18柱或采用PA脱色剂进行脱色。

色谱仪停用时间长了容易造成氢气不到位，顾一开始不易点火，多通一会氢气就容易点火了。

氢焰离子化检测器（FID）的工作原理：纯净的氢气在空气中燃烧时，火焰中的离子是很少的。而在色谱柱中组分和氢气混合，借助空气助燃进行燃烧，生成的火焰温度可达2100℃使组分离子化。生成数目相等的正和负离子（电子），在氢焰附近装有收集极（负极）和发射极（正极）。在两极之间设有150~300V的极化电压，形成电极电场。收集极收集离子化后的正离子，发射极捕获负离子。从而产生微电流。进过微电流放大器给出信号。组分分子进入火焰的速度决定电极间的离子浓度。

取样量无法统一，金和银、铜、铅、锌的差异较大，一份溶液是没法同时测定的...

成本的考虑呀！太贵了买现成的

直接进有机物，仪器会否不稳定

是新的！但老化过的！

没弄过EXCEL的曲线，具体差异在什么地方？

721是那种老式的分光光度计吗？是测光吸收的吧？看不出来ICP和721有什么关系啊？

不会吧，应该设定多少都是可以的，但要看样品浓度和相应值来确定，出峰最小的组分能检测到时，分流就可以，尽量选择较大的分流比

想上面几位所讲，氦气比氮气的分离好一点。但氦气比氮气贵多了。但TCD用氦气比氮灵敏度高，氢气灵敏度也高。氢气的分离效果比较好，但要注意安全。几种载气，只要纯度高99.999%以上，水和氧等符合要求，就对柱子无伤害。

你们这个是什么型号啊

没必要，没意义。

估计进样器的铂电阻可能坏了。色谱仪自检出了问题，报警。可用万用表电阻档在色谱仪主板上量一下进样器铂电阻的数值，如果无穷大就是铂电阻怀了。

我的是pe7300，有点麻烦，有次还碰坏了一根，3000多大洋，很心疼，你们了?

看来都是高科技呀，很贵吧。

先抱砖引玉：　蠕动泵泵夹优化　　调节步骤如下：　　1.安装泵夹，并使其就位。(最好把全部泵夹都安装好，以免泵夹倾斜。)　　2.通过等离子体控制面板，设置雾化气压力为：30Psi。　　3.把样品管放入到蒸馏水中，观察蒸馏水流动情况。　　4.调节泵夹的压力扳手(前松后紧)，使蒸馏水完全停止流动，　　再紧一下，这时压力最佳。　　5.调节废液管泵夹，使其压力稍大于或等于样品管压力即可。(可通过等离子体控制面板设置泵速为100rpm，观察排废液情况。)　　注：泵夹压力设置错误会导致分析质量变差。如果太松，由于部分样品自由吸入将造成结果漂移;如果太紧，来自泵管的脉动会使分析精度下降。

用丙酮清洗，然后超声30分钟