在都能满足生产要求的情况下当然看价格和服务啦。

仪器主机与循环冷却水的距离应该是越近越好，以致于可以放置同一室。但由于环境的需要，需要另置的，其间距离也是以越小越好，这样才能保证仪器工作中冷却水温度的一致性。在PE仪器中，要求其距离为5米以内。

前处理关键-----需要添加络合剂和HF

就是用硅烷化试剂处理衬管和适应棉，是其钝化减少对试样组分的吸附，进而减小分析误差。

我们把设备放在实验台上，冷却水放在试验台后面。不能紧紧靠着实验台

还有一种办法使用ptv进样口，可以把多次进样的被分析物一次注入色谱柱，相当于在线浓缩，呵呵。

峰分不开1、 载气流速过高2、 色谱柱太短3、 柱温过高4、 进样量过大5、 色谱柱严重流失或污染6、 汽化室死体积太大7、 玻璃内 衬管碎

你们说的哪个外置阀我们用和美国造的一种针阀，大概是1500元一个吧，国产的也有，500元一个，不过效果不好，而且不灵敏

最好每次测样前都做工作曲线。

环境监测站应该可以提供此类服务的！

GC7900型气相色谱仪使用说明书.

这个定义好搞，但是实际不好搞，每种仪器由于软件的关系都不一样。一般背景还是要扣的，我觉得，比如说很多AA测试的东西，你不扣背景，根本没法做。我觉得技术上的评定是要不断的去做的，当仪器处于什么状态时，IDL是多少。做文件的话，是多做几个值，然后选择一下，毕竟是做仪器的极限，不是大概是多少。

测P本来响应就不高，而且在低波长段，只能尽量保持长时间的高纯气体吹扫了。

还可能是你的针有问题，我就遇到过是针的问题

您最近分析基质比较复杂的样品没有？如果做过，应该在分析完样品后对仪器做维护。更简单快捷。也不会影响下次分析。

记忆效应是有的，所以清洗是必要的。

可以的，就是要考虑离子共存还有基质的问题，权衡下

你是做了染料管路有颜色残留吧，这个你用乙醇清洗了管路还能用吗?一般配置的管路是不能做有机进行的，如果需要做要使用专用管路，用时优化仪器参数，比如加大等离子体气，加大功率，减少进样量和雾化气流量，采用半导体制冷雾化器等。如果管路污染建议：1.更新管路，清洗进样系统。2，在样品上机前进行脱色处理，如过C18柱或采用PA脱色剂进行脱色。

色谱仪停用时间长了容易造成氢气不到位，顾一开始不易点火，多通一会氢气就容易点火了。

氢焰离子化检测器（FID）的工作原理：纯净的氢气在空气中燃烧时，火焰中的离子是很少的。而在色谱柱中组分和氢气混合，借助空气助燃进行燃烧，生成的火焰温度可达2100℃使组分离子化。生成数目相等的正和负离子（电子），在氢焰附近装有收集极（负极）和发射极（正极）。在两极之间设有150~300V的极化电压，形成电极电场。收集极收集离子化后的正离子，发射极捕获负离子。从而产生微电流。进过微电流放大器给出信号。组分分子进入火焰的速度决定电极间的离子浓度。