有一点值得注意，老化时设定的条件应该与你分析条件不同的，也就是说，三种气体流速在前两者中不同。你把流速定为一样，我觉得不太对。

应该报换算浓度。。

当然可以，线性也很好啊。你的浓度梯度不对吗，具体怎样呢？

基体匹配是克服基体效应的方法，简单做法就是配置标液的基体和样品溶液的基体一致，

有稳压电源没？是不是外线路电源不稳定？

挥发性部分可以用GC做。

直接用盐酸溶解就可以了，

“微量元素PPM级的有时候会差十个数量级”，不至于吧？

可以只开色谱仪保持初始状态，把氢气和空气关断。

1.安捷伦的气相色谱中所说气体收集阱都需要另外购买的，是选配件。载气中的氧气对分析没有影响，主要是对色谱柱有损害。我的实验室也只是对载气进行简单的变色硅胶、活性碳、分子筛三级吸附；氢气、空气直接使用气体发生器。2.换载气时，我一般是不停机的，只是把柱温设置的低一些，如30度、40度。几分钟换好后，在恢复设置，在平衡30分钟就可以了。在换氢气、空气的吸附剂时，也只是关闭相应阀门。

将进样针插入检测器有信号出现，不能说明极化电压正常！与极化电压没关系！只是进样针接触到了收集极产生的一个感应信号！不能说是峰！

gc是气谱 LC是液谱

估计是超出曲线线性范围，瓦里安的是红色提示

有专门的r射线检测仪，不过很贵的好像。

国标上没有计算方法？

是否与进高盐的样品有关系呀？

一般来说柱温低，保留时间长，柱效高，但分离所用的时间也长，所以只要能够使各组分达到基线分离，柱温就不用设置的很低了，特别是毛细柱，柱温调高几度能节省很多分析时间

推荐0.1-1.0ppm

呵呵~~，不是的，这位是初次接触吗。。

这种表格最好自己制作，因为表格的信息是和很多文件相关的，你单拿个表格也没什么用