填个原始记录表格

我们是做上级的能力验证，三十几种检测项目，都要参加的，但添加只有四五种。

用王水，加热至溶解完全，近干，冷却，在用适当的酸溶解，定容。

真好，有大量的时间可以搞测试，研究。我们一个月不休息天天加班前处理，出报告都弄不完……

我看了一下前面的记录，安装完后第二次测砷就开始出现负值了

花菜的基质还好，没有什么干扰

为何不纳入NY761标准里？

标准不是乙腈提取吗

做风险监测了.

够贪的 食品的话可以用干法灰化就可以了，非常省事，我就这样干的

我自己简单认为:如果不用测的话,应该会有一个蛮简单的不用测的理由吧?比如说:温度加到多少度,其中某些成分就已分解或是挥发了, 故想测都测不了了...

注意排风还要注意噪音容易忽视的是不是仪器,而是你的样品对人的影响,有些酸比较浓\易挥发,人不知不觉就吸进去了,久而久之.....

“肉眼看有梯度，吸光值却相差不大”这种情况一般是所用的波长不太敏感造成的，最好扫描一下吸收光谱才能判断。没做过这类实验，猜的。

搞起广告了呀

看他们做的含量多少.又或者干扰峰在旁边,仪器分辨率够的话也许可以分开来...

你定的是什么型号？我们是二型，个人感觉CID30万象素偏小，哈哈（有点挑剔）

钢中没有Zn的，我看到有个老外的报告上用ICP测锌层重量，猜想他是如此施为。看是不是这样的。

看来你是要找维修工程师了，那是你的ICP光栅数据坏了，我是说的是波长数据。

有没有用户呀？

很想知道这方面的内容