1701柱0.1出峰较好，0.05也能出峰。不过要进样口与色谱柱干净。

1ul没事的

称完样后加标液，这样方便操作，如果称一半样后加标，不好操作。

纯净水冲洗，乙醇再次清洗

平常练习时候，根据什么来加呢？

前处理方法如上。

pp_TDE？应该是笔误吧

回收率不好，说明前处理有问题，要查找原因，这时做出来的结果不能报了。

有2015了，还没发布

谁让去抽取的谁负责解决费用问题，事先不说好，让经办人又能怎么办？

应该是没分开

按标准要求761单点校正，用曲线法一下二十多种太麻烦有些菊酯类还不止出一个峰

PTFE垫如果与有机溶剂接触，是不是会变形，盖不严盖子。

回收率60%低了，应该是前处理不好。一般来说乙酰用溶剂配的峰面积会小，基质配的峰面积会大些，这样用溶剂配标液计算出来的回收率会高。

是的，混合性农药多了，一种市场农药里面有好几种农药。

两家的填料可能不太一样吗？

大多数实验室都是手签的。

我也认为统一发混标，会更准确些。

填个原始记录表格

我们是做上级的能力验证，三十几种检测项目，都要参加的，但添加只有四五种。