必须重做，因为各种条件都不能保证和以前做曲线时是一样的

一般都按标准操作，只是根据柱子长短可以适当调整流动相比例。

一般不用玻璃的保存吧 还有标准使用液的保存时间也表太长 特别是这些容易污染的元素 还是现配比较好啊

最直接的方法是找仪器公司要相信他们会帮你的

能用ICP分析的就不要用ICP-MS分析.好比原子吸收,能用火焰分析的就不用石墨炉分析.因为检出限越低的方法对各方面的要求就更高,稍不注意很容易污染或者别的因素带入使结果产生大偏差.还不如用检出限高的那种方法.

100%是气体不纯，你们有没有气体净化器

一般是5个点到6个点，两点确定一条直线，两点怎么可以

在上搜搜，多换几种字段，向色谱代理商、或有关系的别的代理商咨询一下

也可能是内部检测压力的电子元件的问题。

这个自然是需要考虑的 加基体进去 再做标准曲线

根据样品和检测的项目来确定的如果是需要做Hg或是做Pd 那么冲洗的时间肯定要加长。进完标液之后还要加长，我一般让冲5min。此外冲洗时间长短跟管路的长短也有关系。

一般这些都需要厂商提供指导的啊，问问他们，不就知道了

高温烧一下气化室检测室，再就是老化一下柱子。

怎么可以这么笼统的说一太仪器的误差是一个具体数值呢,难道不要考虑其他的因素吗?

你的样品称0.4克稀释到100ML后浓度大概是25-100PPM,用ICP标准是2，4，6，8，10 PPM,测不合适,应该提高标准品浓度或直接稀释到500ML.用AAS测定量后又稀释250倍,稀释会改变样品基体,稀释过程中又会引入偏差,误差值就变大了,测量不确定度增大.测试结果偏差可能会很大.综合考虑,建议用ICP测.

我也遇到这样的问题。。 至今没有解决好。

你仔细看看说明书，有介绍的就是可以了

多微波几次，或把微波程序搞长点！

不可以，至少还需要一根空柱。

可以用，但是有的仪器有感应装置的，应该把感应装置去掉，不然没法点火。原则上使用测量与通风系统无关，只是那样有毒有害气体无法排放。