挥发性部分可以用GC做。

直接用盐酸溶解就可以了，

“微量元素PPM级的有时候会差十个数量级”，不至于吧？

可以只开色谱仪保持初始状态，把氢气和空气关断。

1.安捷伦的气相色谱中所说气体收集阱都需要另外购买的，是选配件。载气中的氧气对分析没有影响，主要是对色谱柱有损害。我的实验室也只是对载气进行简单的变色硅胶、活性碳、分子筛三级吸附；氢气、空气直接使用气体发生器。2.换载气时，我一般是不停机的，只是把柱温设置的低一些，如30度、40度。几分钟换好后，在恢复设置，在平衡30分钟就可以了。在换氢气、空气的吸附剂时，也只是关闭相应阀门。

将进样针插入检测器有信号出现，不能说明极化电压正常！与极化电压没关系！只是进样针接触到了收集极产生的一个感应信号！不能说是峰！

gc是气谱 LC是液谱

估计是超出曲线线性范围，瓦里安的是红色提示

有专门的r射线检测仪，不过很贵的好像。

国标上没有计算方法？

是否与进高盐的样品有关系呀？

一般来说柱温低，保留时间长，柱效高，但分离所用的时间也长，所以只要能够使各组分达到基线分离，柱温就不用设置的很低了，特别是毛细柱，柱温调高几度能节省很多分析时间

推荐0.1-1.0ppm

呵呵~~，不是的，这位是初次接触吗。。

这种表格最好自己制作，因为表格的信息是和很多文件相关的，你单拿个表格也没什么用

色谱法检测微量的硫化物都采用火焰光度检测器，国产个色谱厂家的火焰光度检测器对硫化物的最小检测限也不尽相同，浙江福立、京鲁伟业、北分的火焰光度检测器指标相对来说比较高！前两者防岛津的浙江福立仿GC-14系列，京鲁伟业仿GC-17系列，北分-瓦里安技术！

应该是可以测的吧

聚光--又忽悠人了！！那是岛津GC-17A的技术！加凹面镜聚光，可是在检测器高温条件下，FPD火焰燃烧形成的水蒸气散发不出来，冷凝在凹面镜上产生折射形成杂散光，检测器噪声电平很高影响检测限！时间长了凹面镜容易被样品冷凝污染！

那你叫他们提供一个样品来分析一下,用你们的仪器来分析看看他们的样品检测的结果怎么样

进样系统还是和ICP一样啊，还是要过滤，以防堵塞