100%是气体不纯，你们有没有气体净化器

一般是5个点到6个点，两点确定一条直线，两点怎么可以

在上搜搜，多换几种字段，向色谱代理商、或有关系的别的代理商咨询一下

也可能是内部检测压力的电子元件的问题。

这个自然是需要考虑的 加基体进去 再做标准曲线

根据样品和检测的项目来确定的如果是需要做Hg或是做Pd 那么冲洗的时间肯定要加长。进完标液之后还要加长，我一般让冲5min。此外冲洗时间长短跟管路的长短也有关系。

一般这些都需要厂商提供指导的啊，问问他们，不就知道了

高温烧一下气化室检测室，再就是老化一下柱子。

怎么可以这么笼统的说一太仪器的误差是一个具体数值呢,难道不要考虑其他的因素吗?

你的样品称0.4克稀释到100ML后浓度大概是25-100PPM,用ICP标准是2，4，6，8，10 PPM,测不合适,应该提高标准品浓度或直接稀释到500ML.用AAS测定量后又稀释250倍,稀释会改变样品基体,稀释过程中又会引入偏差,误差值就变大了,测量不确定度增大.测试结果偏差可能会很大.综合考虑,建议用ICP测.

我也遇到这样的问题。。 至今没有解决好。

你仔细看看说明书，有介绍的就是可以了

多微波几次，或把微波程序搞长点！

不可以，至少还需要一根空柱。

可以用，但是有的仪器有感应装置的，应该把感应装置去掉，不然没法点火。原则上使用测量与通风系统无关，只是那样有毒有害气体无法排放。

有一点值得注意，老化时设定的条件应该与你分析条件不同的，也就是说，三种气体流速在前两者中不同。你把流速定为一样，我觉得不太对。

应该报换算浓度。。

当然可以，线性也很好啊。你的浓度梯度不对吗，具体怎样呢？

基体匹配是克服基体效应的方法，简单做法就是配置标液的基体和样品溶液的基体一致，

有稳压电源没？是不是外线路电源不稳定？