那是好事呀

加乙腈效果好些

IB是什么意思?

像我省农业厅举办的农残能力验证项目也是逐年增加，从不到30项到38项到今年的71项，涉及的方法标准、仪器等也是越来越多

如在666-DDT的检测中，标准NY/T761-2008、中国药典、GB/T5009.19-2008、GB/T5009.146-2008、GB/T14550-2003中，它们选取的提取溶剂都不同，它们是依据什么来选择的？在干性样品（如谷物，面粉，土壤等）提取加入提取液前都要先加入少量的水浸润，其目的是什么？不加水行吗？

我们是DB-5MS柱，60米的，乙烯菌核利22.401，甲基对硫磷22.107

我的问题已经解决了，上次是因为称样量太多，消解时间不够造成的，我足足消解了三天才完全将其溶解。看来有些事情是急不得的啊。

检出限一般分为两种，１，仪器检出限，一般厂家销售仪器时用的就是这个，指的是用纯水当作空白来测定７次以上，用３倍标准差来表示，因此仪器的检出限很低．２，方法检出限，用样品空白（７次以上）的３倍标准差来表示．

乳制品的应该不难，前处理易损失的关键点要把握，定容准确点，可以把你处理的具体步骤发一下，另外一般都会有基质效应，用什么做的标曲

快年底了，还在为能力验证做准备，真是辛苦了。

10%的盐酸加微热溶解。

有些分析波长易受到NO分子光谱的干扰,所以不常用硝酸

磁铁可能是铁氧体，也可能是稀土永磁，如果是粘结法制做的稀土永磁可能会有部分较无法溶解，其他应该用普通硝酸微热就可以了。

还有呢.还有另一方面就是室内空气质量的检测,也要我写方案,不知你们有这方面的资料吗?

在ICP中硫酸对强度有很大影响，不过我觉得应该在标准中加少量的硫酸。

一个方法的好坏不能只是回收率一个指标，还应当有精密度、检出限，发济成本和操作复杂程度等多个指标

hah ,看来还是用ICP-MS的好，比原子荧光还要好

对于相同浓度2.5PPM的银,锑,铋,铁,铅,铜,在盐酸介质和含有钠离子的不同介质中,他们的净信号强度会有什么变话,是在盐酸中高,还是钠离子介质中高,或者是相等.分析波长如下:是混标Ag328.068Cu324.754Fe259.940Bi223.061Sb206.838Pb220.351

W，我利用四酸溶矿，然后上MS测定，精密度不好，偶尔结果还行。

你仔细看看说明,肯定有调节的,自动的也是需要进样扫描他才能确定的