不高,做硅还是用AAS做吧,背景干扰很强

这些厂商为了赚钱? 有意这么安排的? 地区之间的仪器配件价格都不一样 所以才不做回答

样品室校零错误！

加氯化铯是起消电离的作用,而不是释放剂

　　标准曲线的浓度是怎么选的？

要分析室内苯,已经有一台GC112A的气相色谱了,柱子要什么样的,还有什么要求吗,我是外行...请大家多多帮忙原来配的检测限太大,0.8微克/ml的都快成一条直线了,再小也测不出来了

保证实验室光源稳定，电压稳定，定期矫正波长，使用时防止试剂侵蚀仪器或卡槽，测定吸光度时注意前后放置位置一样，即距离一样。

最好是全面检查一下线路再开机,因为不少地方老鼠很多,不知为什么这东西爱咬电线,搞不好会短路.

与仪器关系不大。

我所知道的国药集团的硝酸不错.

应该不行，叶绿素的方法用荧光比较简单

先看看你分析的物质是极性还是非极性的，然后再做决定吧

柱子固定液不合适和柱效降低也会造成脱尾。你是刚开始以这个条件作该样品吗？

呵呵，以后多来点原创了．

主要是背景原因导致负值！与强制过零点无关

我觉得不Si，那么低的硅应该溶解了。

我们有测试电解液中的S含量,其中电解液成分是如EC DMC这些有机成分,于是我们先加热蒸干,这样会不会导致其中的硫损失呢?我想金属的盐一般都不会损失很大.

这东西不是叫变异系数的吗？

首先是要把仪器状态调到最佳，其次就是样品预处理要好。这些都是要靠多做来实现的。

大瓶的液氩，1个月