放置2、3年的仪器开启前最好先清理一下灰尘，包括仪器内部，尤其是电路板。其他的想氢气发生器，空压机当然要保证运行正常。检查主机电源是否正常，软件连接有没有问题，各个部位升温是否正常。如果一切正常，那就需要换一些 已损坏的部件，比如进样垫，衬管等……

海水什么的就不能直接测定了

检测过程中遇到检测结果值发生漂移或者响应值突然下降，都有哪些原因？

防止漏电，漏电时断路用

光谱的问题，我给你转走！

ppm=mg/kg

对于我们来说，还真不少。

可以耐20%以下的酸，不过你这个玩法有点 嗨！ 王水~寒啊~~！！

或许是废液冲上去导致的熄火，检查废液管是否正常，

这个方法也只是能够自动降温，还不能自动将主机断电关机，希望安捷伦能够在这方面开发一下，自动化程度更强一些吧！

硼酸和无水碳酸钠0.5:1.3比例配测si活Sb

按道理的话，乙醇峰能出的话，那甲醇也肯定能出的拉，甲醇的沸点比乙醇低。可能是条件没设定好，或者是内标浓度太低，没自动积分？放大看也没峰吗？可能是温度或流速的设定问题？

一直对宏命令不是很了解！期待高手解答！

如果噪声大了的话，可以先试着高温老化一下，还是不行再拆下来清洗毕竟拆着比较麻烦

“将丙酮，乙醚，等溶剂装满检测器的测量池，浸泡一段时间（２０分钟左右）后倾出，如此反复进行多次至所倒出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据玷污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶去溶剂，再装到仪器上，加热检测器，通载气冲洗数小时后即可使用。”这是资料上写的，我也没洗过！呵呵

用DNP+tween柱子和极性Wax柱子做过。也是柱温低一点。

常规柱，国产也不赖。要看你分析的样品了

主要是哪几个元素偏大，你们QC偏差控制多少？

前几天听一个同事说起，说之前用横向和垂直观察的ICP测定同一样品，结果差异很大，我没有同时验证过，理论上不应该那么大，除非有其他因素，说说你的看法？

这个没有标准的，跟你仪器条件、柱子类型等都有关系