我也想用标准气体，可是问题还是标准气体国内的很少有氯代烃，国外的根本不可能买到并运过来！我们这有台标气发生器，但是还在校准中，如果它是比较准确的就打算用它来制标气了！

一般用有机溶剂浸泡，在用纯化水冲洗就可以了没有必要用洗液吧

没见过矩管吸附

没见过加氧装置，进有机样品是要考虑如何去除样品中碳。而且仪器相关参数也要优化，增大RF功率，增大冷却气流量

你是准备用白金坩埚重量法做硅，其他的用icp来测，是这意思吗?如果你的意思是用icp来测硅，那么白金坩埚用不到的。

不錯啊，謝謝樓主了

个人感觉对柱子的影响不会太大，也就是插入检测器部分的柱子会损坏，检测器外边少许柱子会受影响也不过几个厘米的事，大部分柱子是没有问题的。

1、载气流速是否适宜2、进样量是否低

和pe8000类似的，可以说是姊妹篇。也是扫描型的，200nm处的分辨率是优点，可是扫描仪器的速度是硬伤。。

刚刚知道，这里还有书卖呢

不好意思，发重复了。你按照这个上面的要求去编写吧。

好像是柱子要再老化一下

简单讲，分流进样就是把注入色谱仪的样品经气化后，一部分进入色谱柱，而另一部分(一般是大部分）通过分流放空。分流的目的是防止色谱过载。不分流进样就是把注入色谱仪的样品经气化后，基本上全部进入色谱柱。不分流用于痕量测定，以提高检测灵敏度。

把打火机火调大试试看。

GC还是与标准品做对比

乙酸乙酯是不是出峰在乙醇的拖尾部分 不太好办的。

仪器提示错误。

原始液，1000mg/L，开封后，定的是两年。

我觉得出了问题还是一点一点的按常规方法排除，不可盲目地拆仪器，咱公司的顶空出了点小问题，结果被几个同事拆的七零八落，不但回装错了还碰断了一个感应器，光换这个就用了6800RMB其他就更不用说了

我们也是直接摆在试验台上。KF试剂有一定的毒性，一般封在瓶子中，只要操作注意，应该问题不大。