1、看你的被测样品是什么物质，根据被测样品的极性来选择色谱柱。选择正确的色谱柱。2、被测组份分离不好，可以调节色谱柱箱温度和进样口载气压力，色谱峰没有分离开，可以把载气压力降低，降低柱温箱温度来试试。

看起这个标准不怎严谨，一般会括号备注（V/V）

离子色谱测定水中的项目比较多一些，在学校的时候做过水中的卤素，酸根离子等不过都很简单

很有帮助！！！

我们是连火也不长关，太多样办

应该没有多大影响的。

正负数相等，所以中性

好像是正丁醇

N2发生器那边没多大的问题，只要满足你GC这边的分析即可，从你所说的情况你的GC也是手动控制载气压力，那么GC上应该有载气压力表，观察这个表就行了！

盐效应都是使元素的检出限变坏,误差增加吗？

你看下 标准吧！

看来你是个老司机了。

没有气密针，用的是普通的安捷伦气体进样针

工作站中有一个设置键盘锁定的选项。

就是呀，肯定不行的。

断电后，打开柱箱门，保护柱子。

曾经测过饱和食盐水中的Ca，清洗矩管洗的要发狂

个人觉得，填充柱很不好填的。。。自己填的柱子做样效果一般相对商品柱差去除填充物就是用抽气泵，柱子和抽气泵中间串联个瓶子，抽个一天一夜把颗粒状的填充物抽掉。装填就很麻烦了。

PP莫非是 聚丙烯？

进样口隔垫也换过了，衬管，分流平板都检查过了没什么问题，进样口压力就是升不上去，分流比开到100:1也不管用，这到底是咋回事啊