没办法,磨吧!多带几个口罩.也可以请别人磨.

注意调整原子化器的位置，可能偏了

我想多点曲线就不必强制过零点，单点过零点（即单点定量法）。

赶酸的过程也很容易造成汞的损失！一定要控制温度，不可太高！

酸浓度太低了，测Se时需要将硒还原为正四价，通常的方法是用大浓度的盐酸，比如30%~50%，也可以用硫脲和抗坏血酸，需要注意的是，样品的还原方式要和工作曲线的还原方式一致。

分流比太大，FID响应较低建议为10:1左右

原子荧光 Se，As 可以同测吗？

我们用的就是吉天的，感觉还可以就是测汞不怎么好！好几年前买的，现在产的好像强了

一般都是可以做个加标回收试验！

一般带个加标回收就可以了

可以同时测定，负高压300，灯电流As60，Se80

废液排不净的原因吧

一般都是manager.

方法类似，但是测试仪器不同

有没可能在二级气液分离器联通进入石英炉的螺丝拧得太紧了？

我个人觉得还是和消泡剂有很大关系，建议来点，两滴就够

进样量！！！

质控样要稳定，不易变质，易存放。可以自己制作，但是在确定为质控样之前，要分隔一段时间，用不同的分析人员去测试此样品。然后统计测试的数据，确定此样品的稳定性是否适合用于质控！

不加消泡剂，二级气液分离器冒出了，啥原因啊

水的用最低检出浓度吧，食品的是用三倍的标准偏差/Kb