您是 如何判定不是色谱柱或者进样口的问题呢 是标样还是未知样？只检测乐果么，还做其他物质么 其他物质正常么？

这个是不是还需要加铁氰化钾呀？

气相有很多的应用途径,测农残药检所测的不多的吧,农口和质检做的多

进样器分流端，在进样同时会有部分样品随分流管道放空，可能样品是高沸点或者对环境有一定影响，就会在分流端接有装有一定量的填充物管道。类示这种管道，建议在一定时间要进行处理，以保证管道作用的延续。一般说明书都会有介绍处理方法，或者与厂家售后服务联系。

用的是内标法。

是当时就没学会，还是长时间不用用不起来了？按照培训手册一步一步做，应该问题不大吧。

检出限要满足限量的要求、回收率在可信范围（农业部70-130）、精密度满足方法的要求。可能要用基质标。

巧妙的实验，我一直想知道mv与A的关系。

压力是递减的

这是S的么？感觉脆弱啊。话说我们对A的，随便怎么转都不要紧的啊！

有机会做个试验看看为好，其实可以利用HP的flow calculator计算工具试试。

你载气钢瓶确认都打开了么？

最好说说具体的情况。

色谱仪一台的功率都在2~3千瓦，如果加上辅助加热功率就更大，因此一般使用都是一拖一。稳压电源一般用于外界电压波动较大的地区，常规一般不太使用。目前喜欢用带延迟功能，可以从容将数据存储后再退出。

请问二氧化碳浓度有多少

今天再开机基线还是0呀，升降温度和改变尾吹都没有变化，一直是0

还是要通过试验确定最佳的分流比，一般在20－40之间。

先老化一下柱子，排除柱子问题吧

GC-FID就可以了。

建议找找原因，为何消解不完全，如果消解都不完全，很难保证测量的准确性。