用过活性碳脱色素，但回收率太低。

自吸伤灯，很少用扣背景功能

出峰一致可以判断为同一样品，但样品的基线越来越向下，是有微漏的地方，还是样品净化不好。

指什么?

用VNC监控软件更方便，可以随意控制其他电脑

在学校时用过碎瓷片

盲样是管子还是什么？

有，郑州烟草局(中国标准化研究中心)标液就有，里面还有21种有机物，我们做的VOCS标液都是哪里买的名称就叫“VOCs系列标准溶液”

请问是什么操作系统？什么版本的工作站？

进样时，进样针的斜口的朝向是不是也有问题？另外对于高沸点的物质，当浓度大的时候是不是重复性就容易不好？因为汽化的不均匀。

基线升高可能是载气捕集阱失效了，载气中的氧、水等杂质使基线升高。进样不出峰应该不是ECD的问题，进样口和色谱柱也检查一下有没有问题。

请问柱流量多少？分流比多少？总流量都是多少？钢瓶减压阀输出压力多少？

好像是杂牌国产的？

可能是碳管的问题

性价比高。

溶剂是什么？

最近我们临近几个工厂自行组织了一次钠的工厂间比对，但是对于结果分析不知如何下手。想请各位大神们指点一二，需要分析什么例如：甲：51.3mg/100g 乙：49.7mg/100g 丙：47.3mg/100g 丁：53.9mg/100g 戊：44.7mg/100g

锌标线最高到1mg/L没问题吧，我一直都是从0.1到1配的曲线，完全没问题啊，也没有偏转燃烧头。

进样就计数

真没听过这个检测器，求科普