样品不平行，从两个方面来考虑，一是同一样品连续进6针，看RSD《3%说明气相没问题；二是前处理出了问题。你先排查气相是否有问题，如果同一样品进样的RSD有问题，可从进样垫、衬管、柱子老化，等做起。

主机部分如果是全新机我觉得价格不贵，20A系列原来是纯进口的，现在不知道有没有国产化。后面5000部分主要看超声清洗机的大小价格差别很大。

此项目一般的色谱厂家都能完成，属于色谱基础分析。根据预算采购，常量用TCD，微量用FID或DID。高纯氮建议用DID，可以将GB标准做全。个人观点。

如果是VWD的，先用紫外进行全波长扫描，找到最大吸收峰及特征峰波长，根据样品的两个物质选择合适的波长，一般为最大吸收的特征峰波峰或波谷。

网上现场培训的资料很多的，光盘里的资料也很丰富

是什么类型色谱柱，尿嘧啶的保留时间合适但柱效很低说明峰很宽，反相色谱上尿嘧啶用来测定死体积，而不是用来测柱效，常用萘来测定柱效或按说明书提供的方法测柱效，结果应不得于说明书有太大差异。

是工程师来换的吗，坏的板是哪里坏了，如何解救？

减少柱子的长度

安在哪个气相上，能通用吗？

制备色谱的要求和分析用的差很多

断开的色谱柱还能用吗？

用了CAD，感觉太费气了，而且价格偏贵。

老化柱子，更换衬管及隔垫

不想一个一个样品处理数据了

一般C18可以做70%的物质

你可以平时多关注仪器维护这方面，面试的时候会用到

这几家质量都可以。

北分瑞利不错的

用氮气稀释。在100毫升注射器里一分钟之内应该足够甲烷和稀释气完全混合了

工业级吹风机就挺好使。