测定的时候可以不选择波长，在处理时要选择波长

我猜应该是稀释500倍后的结果偏高于100倍的结果，原因可能是弱酸的抑制后的pH有关，浓度高时与浓度低时的解离度不一样

注射没有合适的接头，你是怎么注射进去的

平时用过pH值2。4的磷酸三乙胺没问题

什么溶剂这么容易凝固，苯酚？冰醋酸？

没找到那个欧洲标准，只找到了国标的。希望对你有用

先试试重新接信号接口，看看是不是松了，或者重其他能正常连接的仪器上信号线拔下来试下

RSD《3%就行，有气相检定规程JJG700，按这个国标来做。

蛋白也是不可小视。

没有出峰啊

那个小坑是做什么用的？

可能还要低

我们用最后定容所用溶剂来洗针

直接把积分时间改改或者改下保留时间条件。

同样的处理步骤

影响基线的因素有检测污染、进样口污染、柱子污染、载气纯度差，你可以一项一项的排除。

溶剂是什么？

这个标准不好找。

根据标准以及自己的实际情况对参数要进行优化

不同版本不一样的