GB/T18932.22-2003 或GB 5009.8-2016

后面没有提取啦定容啦，如果这样计算定量限这么高，怕是不能申请的。

简单点就是容量瓶接废液25分钟，25毫升

峰面积相差较大，一般是进样系统问题，ＨＰＬＣ重点检查进样针，六通阀，定量环等，岛津仪器出现峰面积不对一般是定量这一块，重点检查下这个。

未就续，看看是不是还有其它条件未达到？把所有参数都看一遍

有的就是为了改善峰型。

请问甲苯在Porapak N填充柱出峰时间多少？会和氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳这些重叠吗？

磷酸效果较好一些，在没有特殊要求的情况下。

不排除是加热丝烧了？

每老化一次，就把检测器端切一段。

标准含量测定属于容量分析不难。主要是注意那两个标准溶液的浓度标定要准确，终点判定准确。

问安普、博纳艾杰尔试试

出峰顺序，可以查询色谱手册，或是单标去定性，我用的是DB-WAX柱

柱温小于最大使用温度就可以，没什么影响

什么部分

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:柱子的问题，将柱子的筛板清洗一下，或者低速反冲嗯，试试

二手进口的约5w左右。

就是柱塞杆磨损造成的，拆下来把泵头，柱塞杆洗洗，实在不行就把密封圈换掉

还是买新的为好

保留时间、峰高用于定量。现在常用的是峰面积。如果用峰高定量，那么对称因子0.95-1.05，峰面积定量对此无要求。分离度你的目标峰和相邻峰要达到1.5（2.0），基线分离（完全分离）。塔板数是评价此色谱柱对你的目标峰分离能力，一般2000以上，有的方法会规定更高，看看就好。半峰宽和峰型看看就好，一般不用。