还是要用标准物质的吧，没有标准物质如何保证98%的峰就是您要的待测物质。具体的方法验证可以参看GB 27417

反相柱用正相流动相不是一下子就洗脱出来了，没有一定的保留值。没有做过这个，只能说你可以试一下什么效果。

没搞过可咨询一下售后。

看看预览窗口有没有选上，另外看一下边界是不是把窗格线拉到边上了。

如果检测器没问题，那就是进样系统的原因了

面板上purge，是自动进样器管路排气，rinse，是清洗自动进样针外壁。不过一般不需要手动清洗，软件上默认的进样方式，进样前后都会洗针

减少进样量；初始流动相配标；增加流速都可以改善峰型。

测定三乙胺最关键选好柱子，不清楚你用的什么柱子。

撇除30min之后的峰，1,2,3就是你的杂质峰；4 5就是你的空白峰。

扎偏还挺常见的，但是扎进去还是第一次听说，普通应该扎不进去的吧毕竟瓶口比垫子小应该能卡住啊。( ﹏ )

我之前有过类似的情况，但是不一定就是你这个问题，我之前是因为样品在加碱皂化时中某些脂肪酸无法皂化完全，这个东西在底部，还会影响样品回收。我都是减少取样量至下面的白色物质不至于影响结果，但是你做的是乳粉，含量都比较低，减少取样量可能不太合适，而且我做的多是油脂类的样品，可能情况并不一样。

这种多路快速接头是重点检查漏气的部位，特别是外接管线有一定重量的情况下，仪器的震动会使管线接口处产生缝隙而漏气。

没影响。。。

你

单向阀超声，泵头有可能有气泡

漏气的话，总流量小一点容易检查出来。

调节梯度外，调整流速，出峰时间提前，峰可能教尖锐，峰型好看

环氧氯丙烷极性柱

实验结果，往往不是这样的。

什么溶剂？不像二硫化碳