我们一般是放置过夜，让其能够充分还原As，不过一般过个1-3个小时也可以

预还原半个小时足够了

我们也是在气相上方1米处装了抽风机

加热时间一致，容积比一致

加多少，是否量不足呀？

自动进样一般3个9，手动0.995以上可以了吧

汞容易挥发，是不是处理方法不对呀？不稳定的话，可能原因很多吧载液、还原剂、屏蔽气等等

气相方面可以减小分流比或者增大进样量，前处理方面可以加大浓缩比例。

FID对烃类有很高的灵敏度，所以做甲烷最好了。选择非极性柱子比如SE-30，30m，0.32mm的吧二氧化碳、氧气、水都不会出峰但是你给的“等”是个问题最好明确下比较好

可以进水样的，看你什么样的色谱柱。有专门测试水样的柱子

都是食品类。

那就加大取样量，或者减小定容体积

预消化一晚，小火慢慢消化，加表面皿。称0.5克

能力考核就是考核人机料法环这些环节，仪器是问题。

样品是什么？柱子类型？感觉像是柱子极性不匹配还有 顺便说一下温度程序

今天终于找出问题了，是辅助通道漏气，而且要在辅助通道不加热的情况下才可以发现！！

求教安捷伦7890气相色谱测定蔬菜中菊酯类农药残留， 氯氰菊酯农药出的三个峰面积如何定量分析？使用单个峰的面积还是三个峰面积和？如何在软件中积出三个峰面积总和？

一般容易出毛病的都是热解析炉到仪器进样口之前的一段管路。，很难洗的。一般可以找厂家，或者自己拆下来只管试着洗

安捷伦的气相是最牛的，没有之一

除了系统轻微污染。 ? 也可能是待测组分本身的问题。