LZ的样品基质容易产生气泡，加点正辛醇

加标回收，再对标准系列进行回测就OK了

还有一个就是是否有较大的背景干扰？

重启，要不就重装

可以用自己测试过多次的稳定的样品作为质控样，但只可自己用。

样品是要求经风干的，标准里没说明土壤含水量怎么做，就最后一个计算公式里有含水量f.

在极性Wax毛细管上，这些成分是可以分开的。

无极性即是非极性

我的情况是10ug/l的砷标样 测定液中的硫脲浓度需要达到2%（直接称2克导入测定液） 反应时间在半小时可以达到顶峰 如果是0.8%的硫脲浓度 需要45分钟到1小时到达顶峰

一直开着，不会有大的影响。

ECD测试电负性物质较好，卤代烃可以用ECD检测，我也刚接触ECD，完全不懂，就是在摸着石头过河。

感觉汞还是微波消解比较好，湿法消解温度要低，时间又长，汞容易挥发，回收低，回收率正常也说明不了问题，往往消解不完全，回收率也会做得很好

密封什么注射器用的如果只是一般的注射器，要求不高的话，就找硅胶管截成小段，然后打个结即可

硫脲加入后，稳定半小时即可测定，前提是机器需要事先点火预热半小时以上。砷很稳定，重复测定误差不大。如果差别大，需要检查仪器及其他的稳定性。

换电路板前 峰型是什么样的？

如果测定报警，可以从气路压力、样品含量是否过高等着手检查。特别是测汞时遇到高浓度样品往往会出现报警现象。

想买谁的就抄谁的指标吧，否则买来你不想要的以后要头疼的。要说能做，不是特别的样品，谁都能做，色谱柱又不是和色谱仪绑定的，但是有些指标不差的会让你用起来很不爽，老是跟着检查故障排除原因，要累死人的。

我利用的是1%的硫脲，在放置半小时进行测定，仪器点火基本也有半小时，测定后，在放置时间到达1小时后重新测定，测定结果要高于前者，再放置半小时，测定结果基本不怎么变化了。

这个一般不公布出来的，商业秘密。

不知道能相差多少？F和检测器、进样方式、操作条件可能有关。另外积分也有合理。