我们有验收记录，有空发上来。

二硝基苯肼峰面积大可能掩盖了待测物质的峰，可以放大基线看有没有峰，或提高标准溶液的浓度去衍生。还有可能衍生条件不对，没有衍生好，所以也看不到峰。

同分异构体的计算是件难事，把软件里导到EXCEL里，再放回去，这个技巧好。

需要衍生反应的产物，所以有可能样品处理不好

甲醇等用顶空法，高沸点用萃取法

需要提供它的检出限，要进空白，计算基线噪音，然后三倍信噪比，就是检出限。

我们也是经常换新盖子，如果打过孔，挥发的很快。

环境检测中好像有个标准就是用离子色谱测氰根的，但是检测器是电化学检测器，电导检测器不太好测，通常都是用分光测

有条件，每台仪器配一台电脑，两台仪器共用一台电脑，对电脑的配置要求高，两台仪器同时运行时，如果软件之间有冲充，会导致停止进样，影响检测进度。

标准溶液测试肯定是从低到高的顺序，未知物就无法分辨高低，建议设定洗针程序解决残留的问题

不知道为什么，FID检测器样品峰出峰前延，溶剂峰正常，但二硫化碳出峰却是出峰结束的时候基线会往下掉，然后再上来，以前二硫化碳出峰是正常的，不解

不同的仪器，信号输出是不一样的，而且保留时间也与仪器和色谱柱等有关，没有对比性

进样阀被污染了？应该是岛津这两台仪器出问题的可能性大一些。

可直接用！

将流动池注满一种匀质的液体，如水或单一有机相，不开泵，看参比能量稳定性，如果能量值达标且稳定，那就跟灯没有什么关系了。然后接一根比较干净的色谱柱再开泵，看压力是否稳定稳定，如果稳定，如果稳定那泵也没有问题；此时如果还是漂移不正常，先清洗一下检测池看看。

正相使用的液相色谱有很多特定的使用要求，不是单单流动相置换就可以了。比如泵的柱塞杆密封圈和进样器的六通阀转自密封圈是否能够耐受正相溶剂，需不需要更换？

分离哪些糖，一般用氨基柱和糖柱进行分离

是不是更换过载气？检查一下。有可能载气纯度变化引起

杂峰对你测试的组分有影响吗

只能叫电工检查一下，好像仪器都是110与220通用的吧