可以衍生做氨基酸的吧，相关的文献还是很多的

电解液不用抽出来吧，有时停机一个月，也没抽过。

可能会引起针提不动，针损坏，无法吸液，进样等故障。建议马上尽快更换。

感觉说的就是玻璃衬管

温度可能影响，单向阀也可能影响。由于流动相用到冰醋酸调节酸性，所以还考虑是色谱柱没有平衡好或者色谱柱的原因。可以先换个项目测试一下，流动相不用调酸碱性的，如果保留时间稳定，那就是色谱柱或者平衡的问题了

柱子老化的温度上限应低于最高使用温度20°C

可以尝试并告知如何解决的。

浓度太高了，你做9个点看看吧。后面看起来是灵敏掉下来了

流动相经过色谱柱才产生压力，纯粹的流体作用。核心就是流动相的粘度：粘度来自于流动相的种类，流动相的配比。当然，流动相中所携带的机械杂质更会导致柱压的升高。过高的粘度还会导致柱的塌陷，柱压可能会下降另外，流动相导致柱填料的流失也会导致柱压的下降

样品出倒峰是信号线正负接反了

可以看看安谱，或者坛墨质检上有没有卖的？

重新设置并调取该方法

平头峰大多是超载了，降低浓度试试。

是按5750配的标液，三氯甲烷0.4ug还没有峰，不知道怎么回事

浓度太太大了

容易堵柱子

进入系统之后先看看节点属性里面的仪器列表，如果扫描到仪器就新建系统。

或用不分流/分流进样程序，提高进样量。

流动相不同，信号噪声都不同

可以调出点灯电压曲线看看，是否正常