不知炬管校直了没有,如不是炬管校直问题,那麻烦有点大,估计是检测器有问题了.

是一个样品分别用两个狭缝吗？如何定量的？外标吗？

铜合金可以做匹配，当让你也可以直接购买铜合金的标样来用

应该是试样的问题，样品溶液中含有有机溶剂时有可能熄火

那应该是光线的强度不足了，很可能该换灯泡了

请问你的氩气过滤器更没更换呀?我对仪器了解的少,我这用的是Leeman Labs的PRODIGY XP也用一年多了，"说明书上说要半年一更换, 10ppm可一年后在更换."

如果将他们混标的话--肯定测不出来的--K对钠干扰严重,其实可以用ICP测K(可以用KI进行配置),用AA做发射法测Na,我们就是这样做的--如果要优化ICP条件的话,可以将观测高度进行适当的调解(降低)---如果不是很熟练的话可以自动优化--现代ICP有这个--进标液,优化就行

一般不太會用得上這么多的。

VARIAN MPX和PE的2000DV，VARIAN不知道有没记错字母。

仪器还没稳定就读的样?另气压不稳定.也会有这种状况.

直接用仪器自带的格式就可以啦? 不用导出txt啊

仪器本身就会给出检出下限啊。也可以自已推下限的。不过 3倍不确定度是固定，这是专家的意见吧。我实验做过，理论和仪器本身给出的是相差不远的。

这个问题似乎还是第一次被提出。以前大家似乎只是关注到性能，很少考虑到性价比的问题了。这个问题提的很好，不过，要了解性价比，需要对市场进行全面的调研，恐怕了解的人不多。

应该不会是雾化器堵了吧可能是排风进来的你都暖了六个小时了排风应该已经干了但是下来的水没有干

应该在这个网站搜得到吧

湖南稀土研究所可以测

这样的含量基本上是没有什么影响的。锌的含量虽然相对高些，但如果其它元素都选最灵敏线，锌不会对它们有影响

到底是检定还是校准,我有的报告还是测试报告,这是怎么回事?

我在用ICP-OES测试硅时，标准用的介质是5%的1mol/L的氢氧化钠，波长选的是最大的那个，但是信号总是不稳定，选其他波长拟合度更差。我想问问各位大侠，你们做硅测试时的预处理是怎样的，标准又是怎么配置的，标准用什么容器盛的？

玻璃的组成是Na2O●CaO●6SiO2，主要成份是氧化硅，在我们所测定低含量的6个元素中，有Si和Ca，如果用玻璃瓶来配置的话就会受到污染，所以用聚乙烯类的塑料瓶好。