点不着火的现象会正常遇到的，可能是因湿度问题，可以要打火机先点一下．

5%KOH浓度太高了吧？就算不是钾元素也饱和了吧。想直接把炬管之类的毁了？建议测元素含量不要达到百分等级的，容易饱和。而且碱性会损硅酸盐类的东西。

需要匹配的进行系统，而且需要优化参数。

之前听说过一个激光的进样系统，固体样品直接分析，不用前处理，不过貌似很贵。

当然要做，影响就要看你的峰形了。若偏了很多自然结果有差了。

做Fe的瓶子一般要用酸浸泡后使用，如果是钢铁金属样品多，更需要注意，因为很多地方带来污染。个人怀疑被污染。

DB-624

我是用的顶空进样呢，没进液体样，是液上气体1ml。我是用的胖肚吸管移液的，放进顶空进样器中恒定的时间也是相同的。

检测元素太少，分析条件苛刻，同时随着OES和MS的灵敏度以及干扰消除能力的提高，很多时候用OES或者MS就能同时检测，因此这样的仪器慢慢就消失了！

进样器进样时间设置改变一下试试,若无污染,根据你手动进样的扎针速度设置进样时间,也许问题能得以解决

你的问题太搞笑了吧.你用的岛津的我给你介绍安捷伦的操作好不好啊。你先说你是什么牌子的啊/

高温烘烤和试剂清洗是可行的。不过高温烘烤的效果不一定会很好。可以采用氢烘烤，让那些污染物被氢还原成低沸点物质再加热除去。注意安全操作。

我们单位有专门管理计量的，我看他们检定仪器的时候就拿着标准，一项项的检

HS-GC(FID)检测填充柱:GDX102,80-100目或者Porapak Q柱,60-80/80-120色谱条件进样口200/柱温200/检测器150顶空条件:150度,60分钟

是进样垫和玻璃衬管使用次数报警,提醒该更换进样垫,若使用的最普通的那种流失量会较大建议100次更换一次,但国产的可以要更勤一些，至于衬管可根据你的样品浓度，污染程度来确定更换频率。同时注意0型的更换。更换结束要记得将记数器清零，就不会再警了，当然如分析不能中断你可以先洗零事后再维护

可能是溶剂不相容的原因，试试只用一种溶剂洗针。

我们一般是拆下来用酸煮一下，然后装上去的时候用气先后用弱酸冲...

我们用的不锈钢柱子都是内径3mm，仪器室岛津的！

色谱仪标定是什么意思啊？

定量吸取5ml水样放人10ml离心管,加人1ml正己烷,振荡提取.