柱子可以用兰化所的SE-30 50*0.32*1.0的程序升温可以设初温50度保持10min以5度每分钟的速率升至250度

其实最大的区别应该是前处理和预处理，工业气相色谱仪对样品的处理和样品伴热保温等的要求很高

60米的VOC柱子啊

载气控制模式是？气源压力没问题吧？ 另外仪器是否报警？

eve 是，又是我错了。

如何评判 好与不好呢？分流进样是为了避免柱子过载采用的进样方式，如果可以用不分流进样且不过载，当然是不分流进样了，至少可以避免 分流进样带来的? 分流歧视

还可以。但是你的样品是什么也比较关键。

气体中微量的氧和氩是气体分析中的一个难题，一般色谱条件下十分离不开的，只有在特定的超低温-35度情况下才能分离开，或者用特定的专用色谱柱才能分离开。

分流有分流的问题，但是通过减少进样体积是有限的，比如如果分流比是10：1或者更大，再通过改进样体积就不好办了。分流则可以轻松做到。

我喜欢用四氟和不锈钢装柱子。

空心毛细管柱 初次使用无所谓教你个诀窍：让那个铭牌的字对着柱温箱外面，逆时针装就行了，每次都一致就好了

最直接的方式，就是实际用这两种方式分别进样，比较一下效果

你这基体含量那么高，铅含量又那么低，基本没戏。

分流的话 有个分流歧视问题

假如进样量和分流比完全准确，理论上进入色谱柱的样品量一样。但是不可能的。分流进样可能峰会好点，但沸程宽，分流装置不当，可以回引起歧视效应。

其实即使是说的只能装填充柱的那些老式仪器，也是可以安装毛细柱的、需要加装一个转换接头。这些接头卖色谱柱的都有卖

这些都是处理问题的好法，酒杯一端政策放宽，筷子一立一团和气

大家有没有有没有宁波的同道中人

10%-20%,灵敏度最高，反应完全

我是做乳粉中的PB的，我的样品可能是基体干扰较大，做不出来，不过最近我们也在不断尝试新的样品处理方法，并有一定的进展！不如你考虑一下其他的方法！