所有说还是不要用或者少用钢瓶的好。。。正常情况下钢瓶不容易被摔坏，但是上边的阀可是不耐摔，摔倒了这些东西导致漏气就悲催了。

不换柱子要顺序反过来是非常难得，几乎是不可能的。但有时候改变程序升温的速度或起始温度在非常个别的情况下可以做到。

ASTM D3525-04 Standard Test Method for Gasoline Diluent in Used Gasoline Engine Oils by Gas Chromatography1

浓度大概0.1%左右乙醇水溶液

AutoHS自动顶空色谱法FID检测水中三氯甲烷

这个问题提到好紫外线消解到底能消解到什么程度确实需要进一步去验证如果不是完全消解，消解到什么程度呢不知道仪器厂商是否在这方面有过硬的数据支持

一般现在毛细柱寿命感觉都没啥问题吧。。。。

顶空方法只适宜挥发性强的有机物，萘沸点217.9℃，可以考虑用吹扫捕集方法做一下。

做白酒一般用极性柱（比如CP WAX 57-CB）,极性不同的柱子、极性相近但型号不同的柱子都可能导致出峰顺序不同，所以你问“乳酸乙酯与己酸乙酯哪个先出峰？”，我只能说可能是己酸乙酯先出峰（我在30米的CP WAX 52-CB柱上试过），至于你用的柱子是不是，只有亲自试一试才知道。

是扣了试样空白之后显示的0吧，试样空白太高。

好像没用过的说。。。。（不是好像，确实没用过）

乙腈做溶剂容易灭火，这个不知道，没试过。你用丙酮做溶剂相同条件不灭火吗？如果也灭火，那不是乙腈问题。

不一定非要高于沸点的。因为气化室进样口压力很大，高压之下会沸点会改变。

这类物质都有国标吧？按照国标来做最近是非常时期，开会呢，另外有毒标准品 可能无法邮寄，会议结束后 估计会好一点

是衬管上面使用的石墨密封圈吧。? 只要没有明显破损，不致于泄漏，那就不用换。

没注意，不知道诶

废液中重金属浓度应该比较低，用水稀释后直接倒掉

这几个组份，进样口200度就足够了

近期有些系统都有开展检测技能比赛，这个对于检测人员来说，也是个提高的机会，也可以了解同行都是如何来做的。可是检测手段多样化，我们的比赛都应该如何来进行呢？讨论：1、你参与过什么检测技能比赛？2、比赛都是如何开展的？3、你觉得样品制备、化学分析、仪器分析、数据处理等等过程都应该如果来开始竞技呢？

统计进样垫使用次数的吧？好像是在仪器面板上设置的。