用1ml的手动进样针进样吧

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看着是PE的

本人在做GC-MS定性的问题，看到很多英文文献上都要用到保留指数去定性，要用到正构烷烃，不知道有哪位好心人能贡献点吗? 只有一点算保留指数就行 或者使用HP-5MS做的也行，急求毕业啊

定性样品浓度最好高些

顶空仪的进样针貌似堵了。我清洗了，再重新做。我比较纳闷是确实会有未知峰出来，每次几乎长得都一样。

截柱子会影响峰出现的时间，对分析影响不是很大。但是最好还是不要截

气质上自己带的有吗？还用再另外买一个净化装置吧。

现在我用石墨炉测铅，标曲不成线性

可以多进几针溶剂，残留就消失了，残留在衬管与色谱柱里。

氘灯扣背景吧？扣背景扣过了，我们也遇到这种情况，目前还没解决

保修期内免费。 可以报修一下。

仪器就是这样设计的。

高配的7697可以放更多的样品

展开板不用在展开剂里饱和的,薄层板在用前110度活化30分钟.取出放冷后直接点样即可,点样结束后放到放有展开剂的展开缸里

是的，而且要充分饱和，一般是半小时如果不这么做，那么层析缸中的上方空气不是展层剂饱和的，这种体系会影响上行展开的质量，边跑边干！！！

好小的柱子啊！规格应该是空柱管是1ml，填料为100mg。希望能帮到你。

我是直接1ml进样针从100ml针筒里面抽出来再进样到仪器里，也不知道这样对不对。另外我也想问大家：1、有没有甲烷比总烃值高的情况出现？2、HJ/T38-1999，单点法说的是混合气体，我们只用甲烷没有丙烷，可用么？

TO：molingli一般都不需要预饱和薄层板，而是预饱和层析缸，使流动相充满整个展开空间。预饱和薄层板和不预饱和，会影响Rf值，哪个分离效果好，要靠摸索。不预饱和层析缸，直接放进薄层板，空间的蒸汽相未达平衡，越往上面，蒸汽相浓度越稀，薄板上下位置与蒸汽相间的平衡交换是不同的，再有就是展开剂在薄板上爬行时会形成流动相分层的现象，二者势必影响影响流动相的组成，形成一个剃度。其实TLC过程本身就是个极其复杂的过程。预饱和薄层板爬行速度应该比不预饱和薄层板快些，二者相差不会太大，其实我们在意的是分离效果！你觉得薄板一放进去，一两分钟就能达饱和了吗？

看的出你对TLC很有见解.我也一样曾经疑惑过,到底该不该预饱和薄层板,一次做过实验,发现几乎没区别.关于是否形成剃度洗脱,这个只在理论设想.斑点迁移速度的确比蒸汽慢得多,但至少一开始的实验环境与预饱和层分缸是不同.再有不同展开剂挥发性是不同的.我做过氨基酸的TLC,这里没有扫描仪,都是通过肉眼看的.你为什么要搞的那么透彻呢?就算知道了,又何妨?我觉得经验更重要些!