为保证所测试数据的稳定，建议在阀和管道都应该进行恒温处理，管道可以但要注意六通阀。因为六通阀的密封垫圈、接头等是否能承受一定的温度，这是LZ必须要关注的地方。

可以用plot Q

用1ml的手动进样针进样吧

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看着是PE的

本人在做GC-MS定性的问题，看到很多英文文献上都要用到保留指数去定性，要用到正构烷烃，不知道有哪位好心人能贡献点吗? 只有一点算保留指数就行 或者使用HP-5MS做的也行，急求毕业啊

定性样品浓度最好高些

顶空仪的进样针貌似堵了。我清洗了，再重新做。我比较纳闷是确实会有未知峰出来，每次几乎长得都一样。

截柱子会影响峰出现的时间，对分析影响不是很大。但是最好还是不要截

气质上自己带的有吗？还用再另外买一个净化装置吧。

现在我用石墨炉测铅，标曲不成线性

可以多进几针溶剂，残留就消失了，残留在衬管与色谱柱里。

氘灯扣背景吧？扣背景扣过了，我们也遇到这种情况，目前还没解决

保修期内免费。 可以报修一下。

仪器就是这样设计的。

高配的7697可以放更多的样品

展开板不用在展开剂里饱和的,薄层板在用前110度活化30分钟.取出放冷后直接点样即可,点样结束后放到放有展开剂的展开缸里

是的，而且要充分饱和，一般是半小时如果不这么做，那么层析缸中的上方空气不是展层剂饱和的，这种体系会影响上行展开的质量，边跑边干！！！

好小的柱子啊！规格应该是空柱管是1ml，填料为100mg。希望能帮到你。

我是直接1ml进样针从100ml针筒里面抽出来再进样到仪器里，也不知道这样对不对。另外我也想问大家：1、有没有甲烷比总烃值高的情况出现？2、HJ/T38-1999，单点法说的是混合气体，我们只用甲烷没有丙烷，可用么？