和液相的操作差不多的啊

没有用过瓦里安的气相

你应该是高校或者研究所里的使用单位。你的反应叫甲醇制乙烯是吗通常情况下六通阀是接在气相色谱仪上的你可以按照专家chengjingbao说的把六通阀接在气相色谱仪的上面如果你是第一次接六通阀估计有一定的难度，可能找仪器厂家工程师。然后将六通阀的进样口与你的反应装置出气口连在一起就可以了你的反应会产生乙烯与丙烯，你用外标法来做。直接找标气公司配标准的乙烯与丙烯气体，把两种气体（加一种底气）配在一个4L或8L的钢瓶中就可以了应该不需要3000元的

检查气体的纯度，检测器用清洗吗？

纯水的话肯定不行，原子荧光必须要有酸碱反应系统才行

如果需要大体积，也可以用滴定管改装的。

岛津的配件都叫贵， 安捷伦的别用了。

最好是25正负2摄氏度，一般别超正负5就应该没问题

只做六六六滴滴涕，20min内能出完峰吗？

总流量过低，加大分流比试试

你的纯水如何来的？肯定是用自来水通过纯水机滤膜过滤制取的啊。而自来水因为加氯消毒，肯定要产生ppb级的三氯甲烷和ppt级的四氯化碳，而它们并不会被滤膜全部去除，完全能在ECD上产生信号，这就是原因所在。? 既然是消毒造成的，那我就去找没消毒的水啊。天然矿泉水没消毒，超市里多的是，不过有些却是挂羊头卖狗肉，所以你就得去选择。? 有些人肯定会问，矿泉水不是纯水啊，能作空白吗？搞色谱的恐怕都知道“盐析”，难道你测定的水样是纯水？想必99%都不是，既然不是，为什么空白要用纯水呢？你应该是顶空或吹扫进样吧，那么，二者的电导率应该是越接近越好。

需要对应的毛细柱接口，还有合适的石墨垫

我可以做苯，甲苯，乙苯，二甲苯，苯乙烯

也可以实验顶空方法。

主要为了降低噪声。

换出峰顺序完全不同的柱子。试试DB-35

光谱带宽越宽，光通量越大，仪器匹配的负高压越小，仪器本身的噪声越小，可能引入的光谱干扰越大。光谱带宽越窄，光通量越小，仪器匹配的负高压越大，可能会导致仪器本身的噪声变大，引入的光谱干扰越小。所以如何选择合适的光谱带宽，需要根据元素即仪器本身的性能去决定。

有钱就选择赛默飞、PE、耶拿，口碑都不错，国产的话普析见得比较多，市场占有率高还是能说明些问题的，主要还是看你的需求和预算，花多少钱办多少事。

主要是进样口的问题

重点是点火之后基线稳定就行了。可能是点火枪的电流到了主板，