没有这么弄的吧，信号什么的能对上？

这个工作站实在太不好用了，问题多多。1、批处理要怎么指定数据存放地址，单次分析就可以，批处理就不行了，每次分析完都不知道数据到哪里去了2、采集方法那里的运行时间设置了跟没有设置一样，批处理打了一针后过一分钟又接着打一针，打了客服，完全不懂的。3、报告格式很多细节方面无法设置

可以在同一个序列中设置不同的方法，这个可以实现数据文件都保存在一个文件夹里只要设定好数据文件名就行回来之后自己分开就行了

随着温度上升基线向上漂移是正常的，如果漂的太高，应该老化柱子。

初始温度高了，出峰快的重合在一起初始温度低了，重合的峰分开了

这个没固定的，看做的样品多少和洁净程度

气相忌水。

自动进样器需要装针吗

你用的是填充柱还是毛细柱？若是后者，降低柱温或/和流量试试,也许能分开的。

有没有具体的前处理方法。

自动关机，这个好像不可以的

1、火没着2、灯没亮3、负高压灯电流有问题

很有意义得活动，节后准备起来

当然，在标液中加入重铬酸钾，可以确保汞在溶液中稳定，延长配制标液的储存时间。

做非甲烷总烃，填充柱没有衬管是不影响的，不出峰可能是检测器的问题。

砷 汞? 硒? 铋? 锡 锑

内径小的分离度相对高一点，但是载样量低，直接进样就选小一点的内径呗，顶空的选个大一点的内径，最好是0.53的。一般没什么区别。。。

看来是放置污染了。

没有测过，仪器买了10多年了。

一般峰高定量的线性范围窄一点。 分离不良，可以首选峰高定量。