换换wax柱子试试，起始柱温度有点高

补充一下，液相是手动进样器上的触发电流，气相是按下程序升温按钮仪器触发的。

主要就是柱子的区别，柱子长度等是高分辨率的保障，GC设备保障相应的参数控制等就可以了。检测器还得配套。

气质一般不用。其实保护柱也有听说过，就是一个没有柱内膜的毛细管柱

怎么提取啊

怀疑是二次进样了?

在原子荧光的石英炉上方装一个排风装置，最好功率大点的，这样燃烧的有害气体可以排出室外，保护操作人员的安全。

1.我们用原子荧光做 土壤中的Hg，As, As是100ppb，Hg是10ppb，做水中的As是10ppb，Hg是1ppb。浓度的范围应该是根据检测样品来确定的，如果浓度太高了就要进行稀释，因为仪器的正常测定范围是一定的。2. 测汞时，20ppb的样品，个人感觉不用稀释。不过可以稀释一下前后进行比较看看有无影响。3. 同一样品测量多次，荧光值差别较大的原因有很多，灯的漂移，环境因素等。

气体通过六通阀或气密注射器进样。

看一下这个标准，直接买混合标液吧！

一般由于仪器还没稳定好第一针和第二针会出现这种现象。连续进样不会这样。

国标可能真不一定有呀！其实好多方法可能只是前处理不一样，测定的方法是一样的！

这个我们在做方法学试验的时候是必须要做的

进样量得多大呢？

我做的空白都是在150左右，使用的盐酸是分析纯的

干嘛要关掉啊？用毛细管柱的话，没有尾吹，峰形会拖尾比较厉害的。

首先看能不能分析分离目标物，峰型是否良好，要分析的物质是不是有减弱或有吸附，峰面积是否减少，有点标准或方法对柱效要一定的要求。

我也想看看标准 只是人家告诉我的 没有看到标准

原子荧光给我的 感觉是重现性普遍都不是很理想

呵呵，新买得顶空配老气相吧