能把梯度写出来看一下吗？由于保留时间比较长，如果外部条件不稳定，看看是否以第一个峰为参照，用相对保留值来定性。

有过相关讨论了。。。。

这种保留时间差算正常的。

可以进甲酸的

手册很厚，每年都有更新。

这么便宜？

样品不用前处理，直接出结果是检测人员的福音。

我做的自身对照都是每一个都稀释的，虽然没一批浓度相近，但还是有差别，，为了确保准确最好每一批稀释吧

这峰型怎么是这样子

影响有多大？

氘灯的打开须有一定的间隔，不然容易损失氘灯的寿命。最好间隔10min左右。

我们也在用这个设备，但是同样不是非常懂。

还有用亚硝酸钠滴定法测定对硝基苯胺氨基值时，终点不好判断，碘化钾淀粉纸质变色不明显，哪位有经验

或者再加热一下看能不能溶

3%还有什么压力。。。做不到也就别分析了，分析结果不靠谱啊。当然也看你用什么定量方法，是归一化还是外标。总之自动进样器压根没有压力，如果有，略调整一下进样器的工作方式也就ok了。

可能是信号连接的问题，检测器没有连接上；还有可能是氘灯不行了；最坏的可能是电路板有问题，之前遇到过氘灯电源电路有问题的情况

什么型号仪器

带好口罩、手套，注意废弃物的处置

如题，我们单位液相方面做的项目基本都用C18柱，仪器是安捷伦1260，柱子是安捷伦ZORBAX-SB-C18，还有菲罗门的C18柱。柱子基本不更换，而且任务量挺大，这样会有哪些存在的隐患？

看你的样品量以及预算，现在常规浓缩也就是氮吹仪、旋蒸、真空离心浓缩。一般实验室基本上旋蒸就搞定了