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系统有那么脏吗，每天都要处理，如果是这个冶不如防，把流动相、样品处理干净一点才是正道关于清洗溶剂可以更换成纯甲醇或90%的乙腈就会好很多。
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一般300度差不多了吧。
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开大点没事，但不能太小
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我们实验室这些检测器都配备齐全了
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柱温条件呢？
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太脏了
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国标要用极性柱子，你用非极性柱子肯定不行
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请问具体什么情况？怎样连接？如何设置？
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浓度太大就过载了，定量也不准了
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好几千块钱，实在是没参加过这种高级的深造
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目标物是什么？
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混标有出峰顺序吗？
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用无甲醇乙醇溶解上机，化妆品卫生安全规范
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和外标法一样的，
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如果再调回去呢，会不会开机时间不长，氢空气体流量不稳定，点火灵敏度低。
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柱子之间的长度和保留不同，程序就会不同
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准备好版友dadgoh说的需要准备的物品，然后仪器到货时候首先查装箱单，按装箱单查清东西是否都齐，安装好后按照JJG 700-2016方法做验收。性能合格即可
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买的话48安时差不多，可以算算功率再咨询UPS厂家
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气相色谱检定后还需要确认吗？如何确认？基线噪音，回收率，精密度都需要做吗？按前处理方法来确认吗？
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应该查找原因，保证仪器的稳定性
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