建议具体的说一下仪器之前的表现，经历了什么基线变得这么高，是换气了还是分析比较复杂的样品还是说放的时间久了

可能可以不做活化，阴干了，在减压干燥器里减压干燥24小时就直接用。银离子在高温下是会变的。

用wax柱子，60-70度就可以。

毛细管色谱柱：PLOT柱（多孔层开管柱）柱长大于30米，内径为0.53毫米，5A分子筛测H2中CO、CO2、CH4分别含量为：0.01ppm～100ppm；用氢气做载气，FID检测器 Ni转化器，以获得所期望的灵敏度，使用601碳分子筛，也能获得同样的分析目的。氧-氮用5A分子筛柱较好，常量可以用TCD分析，因此，建议用双通道。

高纯氢分析比较容易，PDD检测器，华爱的经验多一些。

最好有教材，专门讲面板操作的

怀疑是管路压力不够。

不用，可以放很久

找经销商买吧，价格要便宜些，维修还是厂家来。

不是自己心里记住吗

看来EPC有问题了。

我之前做示差检测器的时候都得先用流动相冲上半天

玻璃棉上面2mm左右

C盘的文件尽量不做删除操作，确实一些无用的程序和效果要用系统控制卸载和关闭运行，具体问工程师要些优化系统的资料吧。

三氟乙酸我们一般加在水里

请问标准是什么浓度？什么形式？

-5，-ffap都可以。

还有个标准 SN/T 1778-2006 PVC食品保鲜膜中DEHA等己二酸酯类增塑剂的测定-气相色谱串联质谱法

ecd-5柱子

平时自动进样设置进样后洗3-5S，刚开机的话可以手动设置洗久一点