按极性咯，在反相柱中的保留时间不同；气相才是按照沸点不同来进行分离的

其实检定最好用填充柱或大口径毛细柱 不分流进样

备份到电脑，再备份到移动硬盘

之前用CB-FFAP柱子做，也是分不开。怎么办啊，求高手解答。

现在的商品色谱柱出厂之前都是经过老化的。不过毕竟运输和储存总有几个月的时间，所以使用之前还需要再稍微老化一下，两个小时足够了。

就是中等极性的柱子呢

我们这儿是除药典规定的谷谷积分和适当修改峰宽和斜率外，撇去积分，切线积分，函数积分等都属于手动积分

化合物在不同溶剂中的溶解度不同

进样口280，进了几针溶剂，在标样位置杂峰处没有出峰。

FID结构构成及详解，了解了新的知识！

裂开可能无法密封，漏气，建议更换维修。

箭头方向是流路的方向啊

载气是那种？

你想做的应该是准确度（回收率法），你要具体说明一下你检测的是什么，系统适用性试验是不是符合要求，大概的前处理过程，还有如何计算的

取掉一半玻璃棉试试

1、查连接；2、仪器和电脑都重新启动，注意开机顺序，先开电脑在开仪器；3、看配置或者系统切换

可以根据检测器出口接管的长度、流速、管内径估算一下接液时间，简单的办法是把出口接管拆下，吹空里面的液体，再接上去，以秒表同时计时，管口出液时计时结束，就知道从看到峰到接液的间隔时间了

泵和检测器都是很贵的，也是液相的核心

要看做什么样品?

定量不是用外标或内标吗，面积归一法能做吗？