用你平时经常用的温度在高出200°烧看看

应该是用移液管将25mL的0.07mol/L的盐酸溶液移入称有0.5g样品的50mL具塞瓶中。

还要看是做什么元素。ppm级的可以保存得久一点，ppb级的最好现配。

矿石的处理比较复杂啊，应该有相关的标准，可以查阅一下

你要保证你的标液配置是正确无误的，仪器是有充分预热的，雾化器的状态是正常的。

一般，买大品牌的仪器都不会有太大的问题。主要还是日常使用时要注意维护好。出现问题了，售后服务的响应周期越短越好。

个人感觉是进样管路有问题吧，样品原子化不了吧

你把炉丝点亮? 原子化器温度肯定是超过200度的? 不用去管那个软件的温度宣示的。

线性误差，相关系数？

响的时候把前锥用手抬下试试，可能是气缸压不紧

我们用的是国产的，水质没问题

氢化物读峰高哈你是没采集到最高峰高这是因为哨音响后你按的时间没选择好

国产的普通灯大多数三四百块左右

样品前处理与仪器是两码事铷元素用ICP能很好测定，石墨炉不多见

不垂直是说平台不是位于进样孔正下方？

空白里有什么啊?我的意思是说这个空白是什么空白？怎么做的

1、选用分析纯2、选用酸缸或者大塑料桶（带盖）

标液萃取不出来，是做出来的曲线不成线性吗，还是什么？

个人认为针对出现负值的空白，如果数值较小一般是由于仪器信号正常漂移或者线性拟合的问题，可以舍去，而不是加上去。如果便宜较大，你就要找找原因了，是不是仪器不够稳定

最好还是找厂家检查一下