你把炉丝点亮? 原子化器温度肯定是超过200度的? 不用去管那个软件的温度宣示的。

线性误差，相关系数？

响的时候把前锥用手抬下试试，可能是气缸压不紧

我们用的是国产的，水质没问题

氢化物读峰高哈你是没采集到最高峰高这是因为哨音响后你按的时间没选择好

国产的普通灯大多数三四百块左右

样品前处理与仪器是两码事铷元素用ICP能很好测定，石墨炉不多见

不垂直是说平台不是位于进样孔正下方？

空白里有什么啊?我的意思是说这个空白是什么空白？怎么做的

1、选用分析纯2、选用酸缸或者大塑料桶（带盖）

标液萃取不出来，是做出来的曲线不成线性吗，还是什么？

个人认为针对出现负值的空白，如果数值较小一般是由于仪器信号正常漂移或者线性拟合的问题，可以舍去，而不是加上去。如果便宜较大，你就要找找原因了，是不是仪器不够稳定

最好还是找厂家检查一下

建议以换版的方式

原文由 weibo-jishu(weibo-jishu) 发表: 感谢你的回复我们是称样量0.2左右 定容体积25ml 以为我们的检出限是0.02mg/l? 0.02*25/0.2 检出限大概是2.5mg/l 客户是要求检出限是3mg/l 所以只能把称样量和体积定在这个范围呢不知大侠有何高见呢？谢谢 单位是不是错了，2.5mg/kg 3mg/kg

火焰测试，毛细管容易堵塞导致提升量减小，所以感觉5楼老师的意见可能性较大，考察下提升量看有没有变化？

没有地狱要求我们经常接全国各地的单子，但我们只有上海这边的实验室

可以直接向本地服务工程师要一份

又长见识了

每个数据给按照规则进行不确定度判定不可能的