不太好做，建议最好用原子荧光

线圈没有破就没事。

什么样品？

中文版的7300DV操作程序到是有，基本差不多

干过滤有严格的操作要求，按照要求做就可以

Au元素测试时，选 了几条谱线？做个基体匹配看看，对比下两种方法的检测结果 是否有差异。

我有份热电电感耦合全谱直读等离子体发射光谱仪理论及操作过程,不过是WORD形式,容量很大有26MB

调调负高压或灯电流看看同一浓度样品的荧光强度有无变化，没变化可能是该部件坏了。

你说的这个空白是工作曲线空白还是样品空白？如果是工作曲线空白扣除，这个要看你方法编辑选择，曲线的空白一般是你所配置工作曲线用的试剂等带来影响，相当与背景值，可以扣除，样品空白要看具体情况，样品空白也是样品制备所用试剂，器皿，环境等带来影响，是否需要扣除空白应考虑空白值是否大于你所得出仪器检出限。大于仪器检出限应该扣除，小于仪器检出限不应扣除，但同样需要考虑空白真的大于仪器检出限的话，你的这批样品也有问题了，而不是简简单单要扣的，需要排找原因

只能说有可能，蛋白质并不耐高压。

水-表两亮相体系

分光光度计，浊度仪应该都可以测的。

0.2g/kg 以脂肪量计算

什么条件都没写，咋帮助你啊~~~色谱柱最重要~~~

一般要求至少R^2的是两个9，所以R^2=0.994是可以用的，辣椒也分好多种，红尖辣椒每l00g中维生素C为144mg左右，青尖辣椒为62 mg左右吧

我认为主要是环境因素，例如温度的不同，水分活度的不同，固液态的不同等等，都可能造成你说的情况。

文献和国标里都是SIM模式定量

最好是将水果样品研磨匀浆后测定，这样比较测定的比较稳定。直接弄一滴就测定的话，不太准确，例如在枣的朝阳面直接弄一滴所测的值可能会比背阴面的高5个点。

话说应该有说明书吧

我看也有外文用过氧化氢做标准曲线，我就用的这个，感觉这个简单点