一般湿消化法, 1.0~5.0g样本, 以硝酸加高氯酸, 定量至50mL.若样本量增加至10.0g, 定容体积减至25mL, 这是否可行….镉, 铬, 铜, 铅之分析损失会不会很大, 定容后之黏度会否影响分析

碱性溶液可以腐蚀石英炬管,另外碱性溶液盐类太高,易堵塞雾化器和喷嘴.

咳,你错过机会了,11.27号在无锡召开了第十二届全国稀土学术研讨会,有很多用JY仪器的,我也用.

你可以看看同样浓度的标液测得的强度和以前相比有什么明显变化没有，用的酸会不会有问题。

英文的实在是看不懂~~真是期待呀

看看你是什么样的雾化器，如果你石英同心圆雾化器的话，可以用20%的硝酸或者稀王水浸泡；如果是宝石垂直雾化器，就用5%的硝酸浸泡24小时，然后用水洗净，再用水冲冲宝石雾化器，用水压使其通畅。用头发丝捅是可以的，但是千万别用硬质的东西捅，一捅就是几千块没了哟。

我们用天津哎普斯的。

这个得根据你样品的背景来判断了,如果无干扰(这种情况很少吧)可选择不扣背景,如果干扰是两边对等的可选择两点扣背景,如果干扰只在分析线的一测存在,那可以选择单点.

气体跳动，是不是气体不纯的原因。

我用的消解方法为：400度，灰化2小时，称取试样0.5克，加入5毫升硝酸，15毫升盐酸，20滴浓硫酸（大约1毫升），消解温度210度，时间30分钟，消解后，残留黑色不溶物质（我猜测应该是不溶的炭），消解结果不理想。你们所采用的方法是什么？效果怎样 另外，请问你所说的灰化时采用的保护剂是啥？效果怎样？灰化时温度过高会使一些易挥发的金属元素损失，最高灰化温度多少合适？

我用的不是全谱直读的仪器,也想了解下暴光时间和检出限之间的关系.

不会让冬季失望的，我肯定会努力的，尽量多发点。

我用2100DV，去年冬天特别冷的时候，如果不开空调都是点不了火的，通常开2个多小时的空调就能点火了，一开始能点着火，就应该不是冷却水的问题。还是试试开久一点的空调先。

波长有没有偏移？确认进样了吗

　　应该可以直接测。

为了大家方便，我给修改一下

换了柱子，又换了衬管，进样口压力达不到设定值，十有八九是没拧紧哪儿漏气，也可能是隔垫没拧紧或该换了。

用哪个谱线都不合适，如果说你是铝合金，那么配标液的时候匹配好基体，那么你会发现，选哪条谱线其实都一样，结果都是一样的

貌似好像看起来 线圈贴了炬管的内壁。先看看是不是可能拆装炬管把线圈弄歪了。 上只炬管看看会不会擦到线圈上面。可以用四层A4纸来拉拉看看。如果坏了多只炬管的话，可以检查下线圈的同心性。你的炬管的裂痕应该不是线圈放电打出来的，而是炬管前后温度不一致造成的。

做事要有连贯性，做好工作记录