没有做过，我做过氯苯类物质，用ECD，响应值高的可怕，我在20毫升顶空瓶中加入1毫升样品，响应值都足够了，如果遇到这种问题，可以试一下

看到题目也猜是醋酸丁酯，不过这个简称是约定俗成的吗？

进样体积太小，重现性差是正常的。进0.5试试！

甲酸极性太强，电离厉害。确实拖尾严重啊。FFAP就是wax柱子，只不过是用酸改性的wax柱，因此更适合酸分析，用这个很好了。甲酸在FID上的响应比较低，乙酸是没问题的，响应很高的。用液相肯定分析应该更有利？或者酯化后分析？改善甲酸拖尾。。不过我觉得似乎乙酸和甲酸肯定是能够分开的，只不过会出现在拖尾上。其实就在甲酸的拖尾上也不怕，通过改善dirft参数，或者用背景扣除技术去掉拖尾，定量准确性会大大提高的。做一针纯甲酸，作为背景，让样品扣除这个背景后进行峰定性定量就是了。

我们是innowax的柱子。我是非专业出身，赶鸭子上架才操作GC/MS，也大概知道测含有水的样品不好。这次是别人找到领导，不得不作。对于具体的技术要求领导是不清楚的（他也不想知道）。如果柱子出问题，责任是我的；不给做样也是不行的。我只能左右权衡。样品中不但含水，更有甲醇（甲醇是溶剂），如果各位建议是不作，我就可以有根据的明确提出来：40个太多，少作几个。

用什么仪器做的？

出峰顺序和检测器没关系，只和柱子有关。

功率管寿命到了，换了就没事了。

出峰顺序取决于你针对这几种物质选择的什么类型的色谱柱，如果是混合标样或样品，你需要用质谱或单个标样来进行定性，然后在定量，检测器只是对色谱柱分离的物质进行检测，如果没有分离开，检测到了也是没有意义的

别在用了，改用色谱工作站。

O2 N2 CH4 用5A CO2 C2 C3 可以用有机担体

是的，单纯讲可以这样理解！

ECD的不可以 ，FID、TCD完全可以

光室恒温需要多少时间?不知道大家有没有留意过？

哥们说具体点，你说的我都不知道，具体用途是做什么的? 还有气相的配件，耗材一般要求比较精密，不是随便一个厂家都能生产的。投资多少。。。都是问题

我看过一台? 双氢焰检测器 十通阀 双柱

额，用排除法了，排除你的样品是否有问题，最好用标样打一针，排除你的自动进样塔里的针是不是该换了，吸不上液体了？很好排除这问题，用手动进样打一针看看，再要不然就是进样口的衬管是不是该换了，分流平板是不是脏了，换新的试试，再要不就是色谱柱的问题了

程序升温的设置依据:首先要保证样品中的所有组分都出峰;第二要保证各峰之间的分离度达到最佳;第三还要保证样品的分析时间不能太长,这就要求升温速率设置要恰当.

有没有具体的步骤的······

自动进样器使用多久了？