酸的问题，换酸试试

应该是需要的。

我觉得现在下结论太早，可能是柱子放置时间较久，有些污染，也可能是气源上有些问题，但肯定与检测器无关，通常这种情况，抬温高20度，烘几个小时就有好转。个人观点。

开了气之后，等色谱仪上面的载气流量稳定了再开热解析仪，对基线没有影响啊

把分流比加大试试，也许是在内衬管气化不均所致。

确实，新柱子老化的时候最好断开，如果是使用了一段时间了可以连接检测器老化，大致方法是：小梯度升温至最高温度，恒温20分钟左右

使用中柱子老化不必与检测器断开，对毛细管柱最好程序升温老化。

漏气？是哪漏？那能让机器自己检测吗？

出现倒峰多是载气问题，不知道你的是多大含量，用什么设备分析的。

弄个气瓶间把H2瓶子整远点呗，我觉得还是气瓶好~

是不是开机之前没有开载气？

溶液中Sb、As的浓度大概是多少？

不会腐蚀的。痕量的碱不会进入氢气里。而且通常现在流行的两层净化装置（第一层硅胶第二层分子筛）基本上是什么碱都过不去的。即使理论上这些净化装置不能吸收碱，碱也过不去。再说如果这些氢气会腐蚀仪器，那我的仪器该早就报废了。

PE的顶空，还是比较简单的，跟触摸屏手机一样。无需软件，虽然他们也有软件。但是触摸屏比软件还方便。质量也很好。

再有钱这也不用买进口的啊

这个查下氢气在空气中燃烧的温度就可以了：氢气在空气中最低燃点(101.325kPa)：? 570℃氢气在空气中当量燃烧时火焰温度：? 1430℃:

顶空那么简单的玩意，没你想的那么复杂！

信背比我还没有做过不过我想应该是看你的仪器在测样时有没有自动扣除背景值如果扣了，就不用减了，反之，要减

其他条件：汽化室200度，检测器230度。按理说该是没啥影响啊

国产的够用，很多进口的GC都用的国产的气体发生器，如果怕伤害仪器建议你在气体发生器出口再外接一个净化装置，这样应该比较放心了。北京几个厂家的气体发生器还是不错的