换这个好像没什么难度

有放射性的检测器，听厂家说，不用时最好关闭。如ECD.

需要序列号，购买仪器室有个信封，上面就有序列号。

蒸馏回收不稳定很正常的，我们也遇到过，希望高人进来指点。

呵呵，这边从不担心湿度的问题，只是担心温度

关键是你想得得到什么样的结果。如果单位是ml/kg.你根本就不用管稀释的倍数呀。而且你这个萃取的过程，也不叫稀释。只有后面才浓缩。

3到5天差不多，夏天

同一样品，差距应该不是很大吧

仔细检查一下，可能是哪个参数没有平衡好。

2ml的溶剂也是水么？

各元素的基质和还原剂可能有所不同基本上按照标准的方法做就行了！

五百多也是可以接受的

通过实验仔细调整分析条件，以获得各个峰良好分离。

是不是信号线接触不好？

炉丝点燃了吗？

安捷伦应该算最好了吧

用垫子或者管或者气袋都可以

如果载气不是氦气等很贵的气体，还是不要打开这个的好。。

应该清洗喷嘴，然后看下色谱柱安装的是否成功，或者要换进样垫等等

现在进行检测多为氮元素检测，只用一个通道