一般要求是要插到分流之前进样针之后的部位.

有次一台老仪器，柱温箱的温度控制器坏了，就更好了一套，不巧的是几天后加热丝出问题。。。。

最后过滤

肯定不能根据响应来做回收率的，要根据浓度改变来做回收率。

峰面积rsd小于3%

火焰三个9好像石墨998就行

同一个瓶子，肯定越进样越小。

色谱的标准曲线相关系数要在0.995以上。

请告诉我们您的仪器型号

分离度随着柱温升高而下降，为什么？

直接色谱纯可以的

做蔬菜时也用弗罗里析柱，正已烷 丙酮洗柱子。

气体纯度直接有些气相的效果，不可大意！

有苯环 用甲苯-丙酮混合萃取试试

没用过北分瑞利的FPD。不过好像国产北京派的几家FPD都是同一家厂代工出来的

1，样品浓度挥发，导致变大2，每次进样量是否一致3，进样针可能残留，影响了下次几样，每次进样在汽化室保持时间一致，

感觉出峰不太正常，不加基改试试

我那石墨管，遇到有高氯酸样品液，使用寿命也是短

一般情况是这样，但是如果在展开剂中加入酸（过量）等调节的话有可能使原来的顺序有所改动

你的样品是什么性质的？