这个还要看什么样的工作站，在Masshunter中可以通过高级任务来实现！

应该争取降低检出限。 尽量选取口径较大的色谱柱，可以使用较小的分流比。 不分流进样也可以实验看看。

进样量与采样时应该计算在内。

清洁一下进样口，减少进样量试一下。

标准文本或者操作步骤发来就好了

我用过岛津的，感觉不错

网卡会不会与主板集成在一起。

衬管可能脏了

版块中有文章讲过啊

仪器的气体管路都很长，其实我们很少去检查管路是否有漏气，通常都是觉得仪器有故障才会去做检查，如果有点漏气，对测试结果会有什么影响重现性不好？峰形不好？还是其他的呢？

是不是浓度太低了，黄酮类物质一般在GF252荧光下要么有荧光，要要么呈暗斑，你也可以用三氯化铝显色剂显色看一下

还是报修吧。您是那个地区的？

Rf值是某组分的色谱斑点中心到原点的距离与溶剂前沿至原点距离的比值，即Rf=ab，Rf值一般在0～1之间，

先把氢气发生器输出接口堵上，通电后流量在500左右，压力逐渐上升，大约2分钟后流量归0，压力稳定在0.4MPa。如果流量不能归0，那就是发生器内部有漏气。如果发生器正常，输出接口接入管路，等发生器稳定工作后观察流量，正常情况气相不通电时流量为0，不为0的话就是管路漏气。

碳氧双键，羰基，本身就是强极性的。当然，相对于酸，极性还是弱一些。丙酮，没人说是弱极性的吧？一个羰基而已。

乙酸，好像不推荐用GC,用LC好些吧。

计算时可以峰面积加和。

一般取100ml

有个溶剂峰，其它一条直线。

这是以前的，没有问题峰型很好