低含量杂质的测试，用气质是不是更好些？

载气0.1太小了吧，一般氮气流量在28-30mL/min。

将柱出口重新插一下即可解决。我们也出现过类似基线。

甲醇～水也行，看你选的检测波长

使用网线进行连接的

三氯甲烷这方面的原创不少，可以搜搜。

大体上与分离物质和所使用的柱子有关；比如分离的物质的性质与柱子的填料键合力过大，会造成保留时间过长或拖尾，可加入相应的缓冲液改善柱子的环境，进而调节物质在柱子上的保留时间，调整峰形

我们最近验证一个方法，在做检出限时有点小疑问。就是方法分流比为10:1，检出限为0.0006mg/ml；我们实验分流比为20:1，检出限为0.005mg/ml。计算出的检出限是否可以再除以2

几个进样口，几个检测器？

药典上方法规定通过调整流速，控制样品的保留时间在12min左右，我想请问一下，调整幅度在多少？11-13min均可吗？

自动进样器堵得可能性不大，更像是在线过滤器堵了，这个只能从后往前慢慢排查，

用有机膜过滤

一个密钥只能用一台仪器吧，能同时用吗？

标准物质对？做之前是正常的吗？

方法不固定的，色谱柱型号、规格不一样，流动相会有不同。数据有差异可以从色谱的分离、样品前处理方面进行分析

shift 加purge键切换参比池和流通池，示差检测器的平衡时间比较长，最好提前一天开机

应该是硬件问题，报修吧。

a代表斜率，b代表截距。

1? 没听说过有你们这样做的。2 三价 五价砷正常条件下 本来就分的比较开 保留时间可能2-3分钟之差? 没必要像你说的确定分离效果。3 不管无机砷还是有机汞? 买对标准品，定性定量不会有问题。按5009来好了

看哪里卡，针的杆子可能太涩，进样器也可能缺润滑油