是不是用作色谱标准物的试剂。

以前做过，，忘记加什么酸了。加酸后成了浆糊装，，感觉也是消解不完全。。磁铁的干扰也很大

首先明确一下是什么东西污染检测器了，如果是积炭的话，用细的金属丝捅开，然后用有机溶剂清洗。

祈祷不是EPC。。。。。

我觉得你还是更换了为好，凡是污染造成基线升到高位，经老化后无法恢复，是需要更换的，一般我是不会去洗的，我不会拿生命开玩笑。当然我也不会为老板省一分钱，省钱是需要负责任的。

基线偏高，响应不稳定

如果是脂肪的话需要甲酯化以后才能测试的。

补充：进样器型号是7683B

你是要了解如何使用仪器呢，还是要知道要如何检测Cl的含量？仪器各种型号使用都不同的，而且因为有气体，不清楚可能会有危险，建议向学长学习学习再使用。三言两语讲不清的！

PE，默克等有很多多元素混标，可以看看你要哪些元素，查下货号买就行了。

从代理商处购买即可.

选用耐腐蚀炉腔，王水腐蚀性很强

有道理，不要省钱

1.重新安装检测器并对检测器确认是否正常2.增加进样量看是否能出峰3.要进行分段检测是否有漏气情况

一般到仪器供应商购买有保障，还不贵

在公式c=ρ/(1-ρ) 中，分母虽然有变化，但基本变化不大，但分子却是呈线性比例的，所以还是有线性关系的。如果m大到一定程度，那么c就不等于m/v了，这时溶液的总体积会大于V

仪器也和电脑一样，总有些莫名其妙的问题，你让他的工程师来都不一定找的到原因

做有机磷的话一般干扰不大，用的都是分析纯。ECD检测用的级别高

气相色谱对室温没有特别要求呀，只要人可以耐受的室温都没问题。你的冷凝水是怎么回事？没听说气相用冷凝水的，要小心水流进仪器里面。

乙烯利在碱性介质中快速分解成乙烯。在样品中添加碱液后恒温加热,吸取顶空瓶中的上层气体,GC-FID检测器进行测定。如果用顶空-固相微萃取灵敏度会比较高。